Date published: 2025-9-7

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Fluvoxamine (CAS 54739-18-3)

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Noms alternatifs:
(E)-5-(Methoxy-d3)-1-[4-(triflurormethyl)phenyl]-1-pentanone O-(2-Aminoethyl)oxime
Application(s):
Fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Numéro CAS:
54739-18-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
318.33
Formule Moléculaire:
C15H21F3N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fluvoxamine est un composé ayant un rôle important dans la recherche chimique et neurologique, connu pour sa forte affinité pour le transporteur de la sérotonine (SERT). Elle est utilisée dans des études qui examinent la modulation des niveaux de sérotonine et la régulation des mécanismes de recapture de la sérotonine. Cette recherche est cruciale pour comprendre l'équilibre complexe des neurotransmetteurs et leur impact sur la transmission synaptique. En outre, la fluvoxamine est utilisée comme outil dans les études neurochimiques pour comprendre les fondements moléculaires de la régulation de l'humeur et la fonction des systèmes sérotoninergiques. Elle présente également un intérêt dans le domaine de la neuropharmacologie, où elle constitue un modèle pour l'étude des profils de liaison de composés potentiels qui interagissent avec le transporteur de la sérotonine. En outre, la fluvoxamine est utilisée dans la synthèse d'analogues pour sonder la relation structure-activité des ligands SERT, contribuant ainsi à la connaissance fondamentale de la façon dont les changements structurels peuvent affecter la liaison et l'activité du transporteur.


Fluvoxamine (CAS 54739-18-3) Références

  1. Effet exagéré de la fluvoxamine chez les souris hétérozygotes knock-out pour le transporteur de la sérotonine.  |  Montañez, S., et al. 2003. J Neurochem. 86: 210-9. PMID: 12807440
  2. Le traitement chronique par la fluvoxamine désensibilise l'hypolocomotion médiée par le récepteur 5-HT2C chez le rat.  |  Yamauchi, M., et al. 2004. Pharmacol Biochem Behav. 78: 683-9. PMID: 15301922
  3. Effets des inhibiteurs sélectifs chroniques de la recapture de la sérotonine sur la facilitation de l'éjaculation induite par le 8-OH-DPAT chez le rat: comparaison entre la fluvoxamine et la paroxétine.  |  de Jong, TR., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 509-15. PMID: 15719219
  4. Toxicité et danger pour les algues des antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (fluoxétine, fluvoxamine et sertraline).  |  Johnson, DJ., et al. 2007. Ecotoxicol Environ Saf. 67: 128-39. PMID: 16753215
  5. Activité antiulcéreuse de la fluvoxamine chez le rat et son effet sur les paramètres oxydants et antioxydants dans le tissu stomacal.  |  Dursun, H., et al. 2009. BMC Gastroenterol. 9: 36. PMID: 19457229
  6. La stimulation des récepteurs Sigma1 par la fluvoxamine améliore l'hypertrophie et le dysfonctionnement du myocarde induits par la constriction aortique transverse chez la souris.  |  Tagashira, H., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1535-45. PMID: 20802134
  7. La stimulation du récepteur Sigma-1 par la fluvoxamine active la signalisation Akt-eNOS dans l'aorte thoracique de rats ovariectomisés ayant subi un cerclage aortique abdominal.  |  Bhuiyan, MS., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 621-8. PMID: 21044620
  8. Le maléate de fluvoxamine normalise l'activité des cytokines inflammatoires neuronales striatales dans un modèle de rat parkinsonien associé à la dépression.  |  Dallé, E., et al. 2017. Behav Brain Res. 316: 189-196. PMID: 27569183
  9. La fluvoxamine, un inhibiteur spécifique de la capture de la 5-hydroxytryptamine.  |  Claassen, V., et al. 1977. Br J Pharmacol. 60: 505-16. PMID: 302726
  10. La fluvoxamine est un puissant inhibiteur du cytochrome P4501A2.  |  Brøsen, K., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1211-4. PMID: 8466541
  11. Réduction de la fonction sérotonergique dans le cerveau du rat par la déplétion en tryptophane: effets chez les rats témoins et les rats traités à la fluvoxamine.  |  Bel, N. and Artigas, F. 1996. J Neurochem. 67: 669-76. PMID: 8764594
  12. Interactions pharmacocinétiques entre la clozapine et les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine: effets différentiels de la fluvoxamine et de la paroxétine dans une étude prospective.  |  Wetzel, H., et al. 1998. J Clin Psychopharmacol. 18: 2-9. PMID: 9472836

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Fluvoxamine, 25 mg

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25 mg
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