Cyp3a16 Activateurs
Les activateurs courants de Cyp3a16 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'amodiaquine CAS 86-42-0, la curcumine CAS 458-37-7 et l'oméprazole CAS 73590-58-6.
Cyp3a16, membre de la famille des cytochromes P450, joue un rôle essentiel dans le métabolisme des xénobiotiques et l'homéostasie des stéroïdes dans le foie. Prévue pour permettre une activité déméthylase, une activité 4-hydroxylase de l'acide rétinoïque et une activité hydroxylase des stéroïdes, cette enzyme est activement impliquée dans la déméthylation oxydative et les processus métaboliques des stéroïdes. Fonctionnant principalement dans le réticulum endoplasmique et la membrane, Cyp3a16 contribue à la clairance et à la transformation d'une large gamme de composés exogènes, assurant la détoxification et l'élimination de divers xénobiotiques.
Les mécanismes généraux qui sous-tendent l'activation de Cyp3a16 impliquent l'interaction avec des voies de signalisation et des éléments régulateurs spécifiques au sein des hépatocytes. Plusieurs substances chimiques, agissant comme des activateurs directs ou indirects, modulent l'expression et l'activité de Cyp3a16. Ces activateurs entrent en contact avec des récepteurs clés tels que le récepteur pregnane X (PXR), le récepteur androstane constitutif (CAR) et le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), orchestrant une cascade d'événements qui conduisent à l'augmentation des activités enzymatiques. Par exemple, des ligands comme la rifampicine et l'oméprazole engagent directement le PXR, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Cyp3a16 et une augmentation subséquente de ses fonctions de déméthylase et d'hydroxylase stéroïdienne. Les activateurs indirects, tels que la curcumine et la licochalcone A, exercent leur influence par la modulation de la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), ce qui a un impact indirect sur l'expression et l'activité de Cyp3a16. Ces interactions complexes soulignent le rôle crucial de Cyp3a16 dans la machinerie de détoxification hépatique, assurant le métabolisme efficace des xénobiotiques et le maintien de l'homéostasie stéroïdienne dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine, un antibiotique puissant, active Cyp3a16 en induisant la voie du récepteur X de la prégnane (PXR). L'activation du PXR entraîne une augmentation de l'expression de Cyp3a16, renforçant son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. Le produit chimique influence les enzymes hépatiques du cytochrome P450, aboutissant à la régulation à la hausse de l'activité de Cyp3a16. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde, active indirectement Cyp3a16 par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes (GR). L'activation du GR module l'expression de Cyp3a16, favorisant son implication dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. L'influence du produit chimique sur le réticulum endoplasmique et la localisation membranaire de Cyp3a16 souligne son rôle dans les processus cellulaires liés au métabolisme des médicaments et à l'homéostasie des stéroïdes. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
L'amodiaquine, un agent antipaludique, agit comme un activateur direct de Cyp3a16 en interagissant avec le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). L'activation de l'AhR entraîne la régulation à la hausse de Cyp3a16, ce qui renforce ses activités de déméthylase et d'hydroxylase stéroïdienne. L'impact de ce produit chimique sur le métabolisme des xénobiotiques et la détoxification des médicaments souligne son rôle dans la régulation des enzymes hépatiques du cytochrome P450. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, active indirectement Cyp3a16 en modulant la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). L'activation de Nrf2 influence l'expression de Cyp3a16, contribuant ainsi à son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. La capacité de ce produit chimique à influer sur les processus cellulaires souligne son rôle dans le métabolisme hépatique des médicaments et la détoxification des xénobiotiques. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, sert d'activateur direct de Cyp3a16 en engageant la voie du récepteur pregnane X (PXR). L'activation du PXR entraîne une augmentation de l'expression de Cyp3a16, ce qui renforce ses activités de déméthylase et d'hydroxylase stéroïdienne. L'influence du produit chimique sur les enzymes hépatiques du cytochrome P450 souligne son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz, un médicament antirétroviral, agit comme un activateur direct de Cyp3a16 en engageant la voie du récepteur pregnane X (PXR). L'activation du PXR entraîne une augmentation de l'expression de Cyp3a16, ce qui renforce ses activités de déméthylase et d'hydroxylase stéroïdienne. L'influence du produit chimique sur les enzymes hépatiques du cytochrome P450 souligne son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaline, un flavonoïde naturel, active indirectement Cyp3a16 par la modulation de la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). L'activation de Nrf2 influence l'expression de Cyp3a16, contribuant ainsi à son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. L'impact de ce produit chimique sur les processus cellulaires souligne son rôle dans le métabolisme hépatique des médicaments et la détoxification des xénobiotiques. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel, active indirectement Cyp3a16 par la modulation de la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). L'activation de Nrf2 influence l'expression de Cyp3a16, contribuant ainsi à son rôle dans la déméthylation oxydative et le métabolisme des stéroïdes. L'impact du produit chimique sur les processus cellulaires souligne son rôle dans le métabolisme hépatique des médicaments et la détoxification des xénobiotiques. | ||||||