Cyp2c38 Activateurs
Les activateurs courants de Cyp2c38 comprennent, entre autres, le clopidogrel CAS 113665-84-2, l'indométhacine CAS 53-86-1, la carbamazépine CAS 298-46-4, l'AUDA CAS 479413-70-2 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.
Cyp2c38, membre de la famille des cytochromes P450, joue un rôle essentiel dans le métabolisme de l'acide arachidonique, notamment en tant qu'acide arachidonique 11,12-époxygénase et acide arachidonique 14,15-époxygénase. Située dans le réticulum endoplasmique et les organites membranaires, elle présente des activités cruciales dans le cytoplasme et les organites membranaires intracellulaires. Le gène est impliqué dans diverses maladies, notamment le paludisme à Plasmodium falciparum, l'oesophagite éosinophile, les maladies du métabolisme du glucose, l'aspergillose invasive et la polysensibilité chimique. L'activation de Cyp2c38 implique une interaction complexe de voies de signalisation influencées par diverses substances chimiques. Le clopidogrel active directement l'enzyme, améliorant le métabolisme de l'acide arachidonique et régulant l'agrégation plaquettaire. Les activateurs indirects tels que l'indométhacine et le lornoxicam redirigent l'acide arachidonique vers les voies époxygénases médiées par Cyp2c38 en inhibant la cyclooxygénase, modulant ainsi la synthèse des eicosanoïdes. La carbamazépine, l'AUDA et le Montelukast stimulent directement ou indirectement le Cyp2c38, ce qui entraîne une augmentation de la production d'acides époxyeicosatriénoïques (EET), contribuant ainsi à la vasodilatation et aux effets anti-inflammatoires. L'épinéphrine active directement le Cyp2c38, modulant le métabolisme de l'acide arachidonique et influençant la régulation cardiovasculaire.
Le WY-14643 et le GW501516 servent d'activateurs indirects en activant respectivement PPARα et PPARδ, en augmentant l'expression de Cyp2c38 et en renforçant les activités de l'époxygénase de l'acide arachidonique. La quercétine et le zileuton activent indirectement Cyp2c38 en inhibant respectivement la LOX et la 5-LOX, favorisant la réorientation de l'acide arachidonique vers les voies de l'époxygénase. La lovastatine influence le métabolisme des lipides et les activités époxygénases médiées par Cyp2c38. Dans l'ensemble, ces substances chimiques mettent en évidence le réseau complexe de voies influençant l'activation de Cyp2c38, ce qui permet d'envisager des stratégies potentielles pour moduler le métabolisme de l'acide arachidonique et les maladies qui y sont liées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Le clopidogrel, un agent antiplaquettaire, sert d'activateur direct de Cyp2c38 en améliorant le métabolisme de l'acide arachidonique. Il stimule spécifiquement les activités 11,12-époxygénase et 14,15-époxygénase de l'acide arachidonique de l'enzyme, ce qui entraîne une augmentation de la production d'eicosanoïdes et une régulation de l'agrégation plaquettaire. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), active indirectement Cyp2c38 en influençant le processus métabolique de l'acide arachidonique. Elle inhibe les enzymes de la cyclooxygénase (COX), redirigeant l'acide arachidonique vers les voies de l'époxygénase médiées par Cyp2c38, ce qui a pour effet d'augmenter la synthèse des eicosanoïdes. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine, un anticonvulsivant, sert d'activateur direct de Cyp2c38 en modulant le métabolisme de l'acide arachidonique. Elle induit les activités époxygénases de l'enzyme, ce qui entraîne une production accrue d'acides époxyeicosatriénoïques (EET), qui jouent un rôle dans la vasodilatation et l'homéostasie cardiovasculaire. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, un neurotransmetteur et une hormone, active directement Cyp2c38 en modulant le métabolisme de l'acide arachidonique. Elle renforce les activités époxygénases de l'enzyme, ce qui entraîne une production accrue d'acides époxyeicosatriénoïques (EET), qui jouent un rôle dans la régulation cardiovasculaire et la modulation des réponses inflammatoires. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643, un agoniste du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), sert d'activateur indirect de Cyp2c38. En activant le PPARα, il régule à la hausse l'expression de Cyp2c38, renforçant ses activités époxygénases et contribuant à la modulation du métabolisme de l'acide arachidonique et à la synthèse de métabolites biologiquement actifs. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, active indirectement le Cyp2c38 en influençant le processus métabolique de l'acide arachidonique. Elle inhibe les enzymes lipoxygénase (LOX), redirigeant l'acide arachidonique vers les voies époxygénases médiées par Cyp2c38, ce qui entraîne une synthèse accrue des acides époxyeicosatriénoïques (EET) aux propriétés vasodilatatrices et anti-inflammatoires. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, active indirectement Cyp2c38 en influençant le métabolisme de l'acide arachidonique. Elle module les niveaux des intermédiaires de la voie du mévalonate, affectant les activités époxygénases médiées par Cyp2c38 et contribuant à la régulation de la synthèse des eicosanoïdes et du métabolisme des lipides. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, un agoniste du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), sert d'activateur indirect de Cyp2c38. En activant PPARδ, il régule à la hausse l'expression de Cyp2c38, renforçant ses activités d'époxygénase de l'acide arachidonique et contribuant à la modulation de la synthèse des eicosanoïdes et du métabolisme des lipides. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LOX), active indirectement Cyp2c38 en influençant le métabolisme de l'acide arachidonique. En bloquant les effets de la 5-LOX, il favorise la réorientation de l'acide arachidonique vers les voies époxygénases médiées par Cyp2c38, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse des acides époxyeicosatriénoïques (EET) aux propriétés anti-inflammatoires. | ||||||