Structure moléculaire de Zileuton, Numéro CAS: 111406-87-2
Zileuton (CAS 111406-87-2)
Voir les citations produits (8)
Application(s):
Zileuton est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase)
Numéro CAS:
111406-87-2
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
236.29
Formule Moléculaire:
C11H12N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le zileuton fonctionne comme un antagoniste des leucotriènes, ce qui signifie qu'il inhibe les effets des leucotriènes, des composés qui contribuent à l'inflammation cellulaire. La recherche a montré que le zileuton peut diminuer la production de leucotriènes, ce qui a un impact sur l'inflammation et la constriction des voies respiratoires. Des études de laboratoire portant sur divers systèmes de culture cellulaire ont corroboré sa capacité à supprimer l'activité des leucotriènes. En outre, on a constaté qu'il entravait la prolifération de certaines lignées de cellules cancéreuses dans des conditions de laboratoire contrôlées. Le mécanisme d'action du zileuton est lié à sa capacité à se fixer sur les récepteurs des leucotriènes, empêchant ainsi ces médiateurs inflammatoires d'interagir avec leurs cibles.
Zileuton (CAS 111406-87-2) Références
- Pharmacologie préclinique de l'ICI D2138, un puissant inhibiteur non redox de la 5-lipoxygénase, actif par voie orale. | McMillan, RM., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1042-7. PMID: 1334748
- Inhibition du cytochrome P450 1A2 microsomal du foie humain par le zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase. | Lu, P., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 1352-60. PMID: 14570767
- Découverte et développement du zileuton: un inhibiteur de la 5-lipoxygénase actif par voie orale. | Bell, RL., et al. 1992. Int J Immunopharmacol. 14: 505-10. PMID: 1618602
- Le zileuton réduit la réaction inflammatoire et les lésions cérébrales à la suite d'une ischémie cérébrale permanente chez le rat. | Tu, XK., et al. 2010. Inflammation. 33: 344-52. PMID: 20204486
- Le zileuton atténue la néphrotoxicité aiguë du cisplatine: L'inhibition de la voie de la lipoxygénase module favorablement l'axe oxydatif/inflammatoire/caspase-3 rénal. | Helmy, MM., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 135: 1-10. PMID: 29355720
- Le zileuton supprime la prolifération et la migration des cellules de cholangiocarcinome par l'inhibition de la voie de signalisation Akt. | Khophai, S., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 7019-7029. PMID: 30410359
- Zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase, exerce un effet anti-angiogène en induisant l'apoptose des HUVEC via l'activation du canal BK. | Lim, HJ., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31575085
- L'inhibiteur de la 5-lipoxygénase Zileuton protège le remodelage cardiaque induit par la surcharge de pression en activant PPARα. | Wu, QQ., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 7536803. PMID: 31781348
- Le zileuton améliore les comportements de type dépressif, la neuroinflammation hippocampique, l'apoptose et le dysfonctionnement des synapses chez les souris exposées à un stress chronique léger. | Liu, CH., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 78: 105947. PMID: 31796384
- Repenser le Zileuton en tant que médicament contre la dépression à l'aide d'une IA et d'une approche in vitro. | Kubick, N., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32380663
- Le zileuton inhibe l'arachidonate-5-lipoxygénase pour exercer des effets antitumoraux dans des modèles précliniques de cancer du col de l'utérus. | Li, L., et al. 2021. Cancer Chemother Pharmacol. 88: 953-960. PMID: 34477945
- Le traitement par l'antagoniste de la 5-lipoxygénase Zileuton protège les souris de l'iléus postopératoire. | Enderes, J., et al. 2022. Eur Surg Res. 63: 224-231. PMID: 35184063
- Zileuton atténue les ulcères cutanés induits par les radiations en inhibant le phénotype sécrétoire associé à la sénescence chez les rongeurs. | Park, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955523
- Preuve d'une liaison ionique de la lipoprotéine lipase à l'héparine. | Olivecrona, T., et al. 1971. Biochem Biophys Res Commun. 43: 524-9. PMID: 5563304
- L'activité inhibitrice de la 5-lipoxygénase du zileuton dans des modèles in vitro et in vivo d'anaphylaxie des voies aériennes induite par des antigènes. | Malo, PE., et al. 1994. Pulm Pharmacol. 7: 73-9. PMID: 8081074
Inhibiteur de:
12-LO, 15-LO, 15-LO2, 5-LO, AADACL4, ABCB7, ADO, Alox12e, ALOXE3, CCL (C-C motif chemokine ligand), CD16-A, COTL1, CYP1A2, CYP2J13, CYP4A12A, Cyp4f14, Cyp4f15, CYP4F3, cytohesin-4, DHRS11, ECP, EG668526, FLAP, GCP-2, GDF8, Gm885, Granulocyte Marker, Granulocytee Marker, HRASLS2, HRSP12, IFN-α4, IgE, IL-13, IL-18Rβ, IL-1F7, Il-28a, IL-5R, LF, LGALS9, Lipocalin-6, LIR-7, LOC100041282, LOC646823, LOX, LOXHD1, LT-β, MAGE-6, Mast Cell Protease 7, MCP-4, Mitoferrin, MPST, NARFL, p22-phox, PECR, Peroxin 1, PXDN, Reg ll, SerpinB9e, Siglec-8, SULT1A3, TMEM164, Tryptase, UGRP1, et UGRP2.Activateur de:
AKR1B7, Alox12e, Blr1, BPI, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp4f13, CysLT1, CysLT1 Receptor, EPX, Fc ε RIβ, G-CSFR, IQCF1, LTA4H, LTB4DH, LTB4R2, NYD-SP29, OATP-H, PGD2 synthase, et T Neutrophil.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Zileuton, 10 mg | sc-204417 | 10 mg | $82.00 | |||
Zileuton, 50 mg | sc-204417A | 50 mg | $301.00 | |||
Zileuton, 1 g | sc-204417B | 1 g | $362.00 | |||
Zileuton, 75 g | sc-204417C | 75 g | $1229.00 |