Inhibiteurs cyclin M1
Les inhibiteurs courants de la cycline M1 comprennent, entre autres, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, l'Amiloride CAS 2609-46-3, la Spironolactone CAS 52-01-7, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5 et le Vérapamil CAS 52-53-9.
Les inhibiteurs chimiques de la cycline M1 ciblent divers mécanismes de transport et de régulation des ions dans lesquels la protéine est impliquée. La ouabaïne et la digoxine, deux glycosides cardiaques, inhibent la pompe Na+/K+-ATPase, qui est essentielle au maintien du gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire. L'inhibition de cette pompe modifie l'environnement intracellulaire, en particulier la concentration en ions, que la cycline M1 est connue pour réguler. Par conséquent, l'inhibition de la pompe Na+/K+-ATPase peut conduire à une inhibition indirecte de la cycline M1 en perturbant l'homéostasie ionique qui est cruciale pour sa fonction régulatrice. De même, l'amiloride et son analogue, le benzamil, ainsi que le phénamil, inhibent sélectivement les canaux sodiques épithéliaux (ENaC). Ces canaux jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre sodique au sein des cellules. La cycline M1, qui joue un rôle dans le transport des ions, peut être indirectement inhibée lorsque la fonction des ENaC est supprimée, ce qui entraîne une perturbation de l'homéostasie du sodium que la cycline M1 contribue à maintenir.
Les inhibiteurs des canaux calciques, tels que le vérapamil, le diltiazem et la nifédipine, modifient l'afflux d'ions calcium dans les cellules. La fonction de la cycline M1 est étroitement liée à la régulation du transport des ions et, en inhibant les canaux calciques, ces médicaments peuvent indirectement affecter l'activité de la cycline M1 en perturbant l'équilibre des ions calcium. L'altération de l'homéostasie calcique peut donc entraver le rôle régulateur de la cycline M1. Les diurétiques d'épargne potassique tels que la spironolactone, le triamtérène, la canrénone et l'éplérénone antagonisent les effets de l'aldostérone ou bloquent les canaux sodiques, ce qui entraîne des modifications de l'équilibre du potassium et du sodium dans l'organisme. Ces altérations des concentrations et du transport des ions peuvent indirectement inhiber la cycline M1 en modifiant l'équilibre ionique, qui relève du champ de régulation de la cycline M1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un glycoside cardiaque qui inhibe la Na+/K+-ATPase. La cycline M1 étant impliquée dans la régulation des ions cellulaires, l'inhibition de cette pompe par la ouabaïne pourrait indirectement inhiber la cycline M1 en perturbant les équilibres ioniques que la cycline M1 peut réguler. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un diurétique qui agit comme un inhibiteur sélectif des canaux sodiques épithéliaux (ENaC). La cycline M1 est liée au transport du magnésium et d'autres ions ; l'inhibition des canaux ioniques par l'amiloride pourrait perturber l'homéostasie ionique, entraînant une inhibition indirecte de la fonction régulatrice de la cycline M1 sur ces ions. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un diurétique d'épargne potassique connu pour antagoniser les récepteurs de l'aldostérone. Elle pourrait réduire indirectement l'activité de la cycline M1 en modifiant les mécanismes d'échange et de transport d'ions dans lesquels la cycline M1 est potentiellement impliquée. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine, un autre glycoside cardiaque, inhibe la pompe Na+/K+-ATPase, ce qui pourrait conduire à une régulation négative indirecte de l'activité de la cycline M1 en raison de l'altération de l'homéostasie ionique, que la cycline M1 est supposée influencer. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait indirectement inhiber la cycline M1 en modifiant l'homéostasie du calcium, ce qui pourrait affecter le rôle régulateur de la cycline M1 dans les canaux ioniques cellulaires impliqués dans le transport du calcium. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut inhiber indirectement la cycline M1 en perturbant l'équilibre des ions calcium dans la cellule, ce qui pourrait affecter la régulation du transport d'ions par la cycline M1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait diminuer l'afflux d'ions calcium, inhibant indirectement la cycline M1 en affectant l'homéostasie des ions calcium, un processus que la cycline M1 peut contribuer à réguler. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Le triamtérène est un diurétique d'épargne potassique qui bloque les canaux sodiques. En perturbant la réabsorption du sodium, le triamtérène pourrait indirectement inhiber la cycline M1 en affectant l'homéostasie ionique dans laquelle la cycline M1 est impliquée. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Le benzamil est étroitement lié à l'amiloride et agit comme un inhibiteur des ENaC. En inhibant les canaux sodiques, le benzamil pourrait perturber l'homéostasie ionique et inhiber indirectement la fonction de la cycline M1. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
L'éplérénone est un antagoniste de l'aldostérone qui pourrait inhiber indirectement la cycline M1 en interférant avec la régulation du transport ionique et des voies de signalisation que la cycline M1 est connue pour affecter. | ||||||