Date published: 2025-9-6

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Benzamil•HCl (CAS 161804-20-2)

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Noms alternatifs:
Benzamil hydrochloride; N-(Benzylamidino)-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide . HCl
Application(s):
Benzamil•HCl est un puissant bloqueur des canaux sodiques et des transitoires de Ca2+.
Numéro CAS:
161804-20-2
Masse Moléculaire:
356.21
Formule Moléculaire:
C13H14ClN7O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Benzamil-HCl est un puissant bloqueur des canaux sodiques. Il s'est avéré capable de bloquer les transitoires de Ca2+ dans les cardiomyocytes. On a observé qu'il produisait un fort effet dépressif sur la tension développée maximale et sur les taux de génération et de dissipation de la tension lorsqu'il était ajouté au perfusat coronaire de la paroi du ventricule droit. Le benzamil-HCl diminuerait les ARNm de l'ECA, de la rénine et du récepteur de type 1 de l'ANG II chez les rats hypertendus au sel DOCA, après perfusion intracérébroventriculaire.


Benzamil•HCl (CAS 161804-20-2) Références

  1. Régulation du système rénine-angiotensine cérébral par des canaux sodiques bloqués par le benzamil.  |  Nishimura, M., et al. 1999. Am J Physiol. 276: R1416-24. PMID: 10233035
  2. Activité antimicrobienne in vitro des analogues de l'amiloride contre Pseudomonas.  |  Cohn, RC., et al. 1992. Chemotherapy. 38: 232-7. PMID: 1473362
  3. Les circonstances pathologiques altèrent la capacité des neurones 'sombres' à se rétablir spontanément.  |  Gallyas, F., et al. 2006. Brain Res. 1110: 211-20. PMID: 16872583
  4. Mécanismes sous-jacents aux post-dépolarisations précoces et retardées induites par les catécholamines.  |  Priori, SG. and Corr, PB. 1990. Am J Physiol. 258: H1796-805. PMID: 2163219
  5. Sodium Glucose Cotransporter 2 (SGLT2) joue le rôle de capteur physiologique du glucose et régule la contractilité cellulaire dans les cellules mésangiales de rat.  |  Wakisaka, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151585. PMID: 26999015
  6. Analyse de la réponse du nerf chorda tympani du rat au carbonate de sodium 'super salé'.  |  Breza, JM. and St John, SJ. 2023. Chem Senses. 48: PMID: 37224503
  7. Effet de la perfusion centrale de benzamil sur l'hypertension du rat Dahl S.  |  Gomez-Sanchez, EP. and Gomez-Sanchez, CE. 1995. Am J Physiol. 269: H1044-7. PMID: 7573500
  8. Effet de la perfusion centrale d'amiloride sur l'hypertension minéralocorticoïde.  |  Gomez-Sanchez, EP. and Gomez-Sanchez, CE. 1994. Am J Physiol. 267: E754-8. PMID: 7977727
  9. Modulation de la performance cardiaque par l'amiloride et plusieurs dérivés sélectionnés de l'amiloride.  |  Pierce, GN., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 1280-91. PMID: 8510009
  10. La température et l'amiloride modifient les réponses du nerf gustatif aux sels Na+, K+ et NH+4 chez le rat.  |  Lundy, RF. and Contreras, RJ. 1997. Brain Res. 744: 309-17. PMID: 9027390
  11. Exacerbation de la tératogenèse de l'acétazolamide par l'amiloride et ses analogues actifs contre les échangeurs Na+/H+ et les canaux Na+.  |  Bell, SM., et al. 1997. Reprod Toxicol. 11: 823-31. PMID: 9407593

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Benzamil•HCl, 50 mg

sc-201070
50 mg
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