Les inhibiteurs de CWF19L1 englobent une variété de composés chimiques qui agissent à différents stades du cycle cellulaire pour exercer leurs effets. Étant donné le rôle de CWF19L1 dans le contrôle du cycle cellulaire, les inhibiteurs tels que les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante sont particulièrement pertinents. Ces inhibiteurs agissent en imposant un arrêt du cycle cellulaire en phase G1, ce qui devrait réduire l'activité de CWF19L1, puisqu'il est impliqué dans la progression du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire étant arrêté en G1, la pertinence fonctionnelle de CWF19L1 dans les phases ultérieures du cycle cellulaire serait compromise. En outre, l'utilisation d'agents induisant des dommages à l'ADN, tels que les inhibiteurs de PARP, pourrait indirectement affecter CWF19L1 en déclenchant des points de contrôle du cycle cellulaire et des réponses aux dommages à l'ADN, réduisant ainsi potentiellement son activité. Ces points de contrôle, une fois activés en raison de l'inhibition de la réparation de l'ADN, peuvent induire un environnement cellulaire qui n'est pas propice à l'activité de CWF19L1, car son rôle normal peut se situer dans des phases du cycle cellulaire qui ne peuvent être atteintes lorsque les dommages à l'ADN ne sont pas réparés efficacement.
Des mécanismes secondaires d'inhibition jouent également un rôle dans la suppression fonctionnelle de CWF19L1. Des composés tels que les inhibiteurs de l'ADN polymérase et de la ribonucléotide réductase peuvent provoquer des déséquilibres dans les pools de nucléotides de l'arrêt de la phase S, entraînant des blocages du cycle cellulaire. Étant donné que CWF19L1 est associé à la progression du cycle cellulaire, son activité serait probablement diminuée en réponse à ces perturbations. L'arrêt induit de la phase S empêche la cellule de progresser au-delà du point où CWF19L1 pourrait agir, ce qui inhibe indirectement sa fonction. En outre, un autre niveau de régulation est fourni par les produits chimiques qui entraînent l'accumulation de dommages à l'ADN. En bloquant le cycle cellulaire en raison de lésions de l'ADN non résolues, ces produits chimiques inhibent indirectement CWF19L1 en imposant un état cellulaire qui empêche le fonctionnement normal des protéines liées au cycle cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut supprimer diverses kinases dans les voies de signalisation du cycle cellulaire, ce qui peut inhiber indirectement CWF19L1 en perturbant les mécanismes de régulation dépendants des kinases qui lui sont associés pendant le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Le PMSF cible les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont essentielles à la régulation du cycle cellulaire, ce qui pourrait diminuer la capacité fonctionnelle de CWF19L1 dans le contrôle du cycle cellulaire en interférant avec l'activité des CDK. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibe les kinases cyclines-dépendantes et pourrait interférer avec le contrôle du cycle cellulaire dans lequel CWF19L1 est impliqué en entravant l'état de phosphorylation des protéines régulées par ces kinases. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inhibe sélectivement les CDK et, ce faisant, peut entraver la progression du cycle cellulaire et donc affecter indirectement l'activité fonctionnelle de CWF19L1 dans la régulation des événements du cycle cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Pourrait inhiber indirectement CWF19L1 en affectant la phase de synthèse de l'ADN du cycle cellulaire, au cours de laquelle CWF19L1 peut exercer ses fonctions régulatrices. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui pourrait indirectement inhiber CWF19L1 en perturbant les processus de réplication et de transcription de l'ADN, ce qui pourrait entraver la progression du cycle cellulaire dans lequel CWF19L1 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
En déstabilisant les microtubules, il peut perturber la formation du fuseau mitotique et arrêter les cellules en phase M, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du rôle de CWF19L1 dans le contrôle du cycle cellulaire à cette phase. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui peut inhiber indirectement CWF19L1 en empêchant la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S, un processus que CWF19L1 peut être impliqué dans la régulation. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibiteur de l'ADN polymérase alpha et delta qui pourrait indirectement inhiber CWF19L1 en bloquant la synthèse de l'ADN, affectant ainsi potentiellement le rôle de la protéine dans les points de contrôle du cycle cellulaire ou les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Inhibe plusieurs kinases impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et pourrait indirectement inhiber CWF19L1 en modifiant la phosphorylation des protéines qui participent aux points de contrôle du cycle cellulaire où CWF19L1 est impliqué. | ||||||