Date published: 2025-9-10

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CWF19L1 Inhibitoren

Gängige CWF19L1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Roscovitine CAS 186692-46-6, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Purvalanol A CAS 212844-53-6 und Fluorouracil CAS 51-21-8.

CWF19L1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Phasen des Zellzyklus einwirken, um ihre Wirkung zu entfalten. Angesichts der Rolle von CWF19L1 bei der Steuerung des Zellzyklus sind Inhibitoren wie Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren besonders relevant. Diese Inhibitoren bewirken einen Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase, wodurch die Aktivität von CWF19L1 herunterreguliert werden sollte, da es am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist. Wenn der Zellzyklus in G1 angehalten wird, würde die funktionelle Relevanz von CWF19L1 in nachfolgenden Zellzyklusphasen beeinträchtigt werden. Darüber hinaus könnte die Verwendung von DNA-Schäden verursachenden Wirkstoffen, wie z. B. PARP-Inhibitoren, indirekt Auswirkungen auf CWF19L1 haben, indem sie Zellzyklus-Checkpoints und DNA-Schadensreaktionen auslösen und dadurch möglicherweise seine Aktivität verringern. Diese Kontrollpunkte können, sobald sie aufgrund einer gehemmten DNA-Reparatur aktiviert werden, eine zelluläre Umgebung induzieren, die der CWF19L1-Aktivität nicht förderlich ist, da seine normale Rolle in Zellzyklusphasen liegen könnte, die nicht erreichbar sind, wenn DNA-Schäden nicht effektiv repariert werden.

Sekundäre Hemmungsmechanismen spielen ebenfalls eine Rolle bei der funktionellen Unterdrückung von CWF19L1. Verbindungen wie DNA-Polymerase und Ribonukleotidreduktase-Inhibitoren können zu Ungleichgewichten bei den S-Phasen-Arrestoren in den Nukleotidpools führen, was zu Zellzyklusblockaden führt. Da CWF19L1 mit dem Fortschreiten des Zellzyklus in Verbindung gebracht wird, würde seine Aktivität wahrscheinlich als Reaktion auf diese Störungen verringert werden. Der induzierte S-Phasen-Arrest verhindert, dass die Zelle über einen Punkt hinaus fortschreitet, an dem CWF19L1 wirken könnte, wodurch seine Funktion indirekt gehemmt wird. Darüber hinaus wird eine weitere Regulierungsebene durch Chemikalien bereitgestellt, die zur Anhäufung von DNA-Schäden führen. Durch das Anhalten des Zellzyklus aufgrund ungelöster DNA-Läsionen hemmen diese Chemikalien indirekt CWF19L1, indem sie einen zellulären Zustand erzwingen, der die normale Funktion von Proteinen, die mit dem Zellzyklus in Zusammenhang stehen, verhindert.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der verschiedene Kinasen innerhalb der Signalwege des Zellzyklus unterdrücken kann, was indirekt CWF19L1 hemmen kann, indem er die damit verbundenen kinasenabhängigen Regulationsmechanismen während der Zellzykluskontrolle stört.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Es zielt auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) ab, die für die Regulierung des Zellzyklus unerlässlich sind, und könnte die Funktionsfähigkeit von CWF19L1 bei der Zellzykluskontrolle durch Störung der CDK-Aktivität verringern.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und könnte die Zellzykluskontrolle, an der CWF19L1 beteiligt ist, beeinträchtigen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die von diesen Kinasen reguliert werden, behindert.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
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Es hemmt selektiv CDKs und kann dadurch die Zellzyklusprogression beeinträchtigen und somit indirekt die funktionelle Aktivität von CWF19L1 bei der Regulierung von Zellzyklusereignissen beeinflussen.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
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Könnte CWF19L1 indirekt hemmen, indem es die DNA-Synthesephase des Zellzyklus beeinträchtigt, in der CWF19L1 seine regulierenden Funktionen ausüben kann.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
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Topoisomerase-I-Inhibitor, der indirekt CWF19L1 hemmen könnte, indem er DNA-Replikations- und Transkriptionsprozesse stört und möglicherweise den Zellzyklus beeinträchtigt, bei dem CWF19L1 eine Rolle spielen könnte.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
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(2)

Durch die Destabilisierung von Mikrotubuli kann es die mitotische Spindelbildung stören und Zellen in der M-Phase arretieren, was möglicherweise zur Hemmung der Rolle von CWF19L1 bei der Zellzykluskontrolle in dieser Phase führt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise indirekt CWF19L1 hemmt, indem er das Fortschreiten des Zellzyklus von der G1- zur S-Phase verhindert, ein Prozess, an dessen Regulierung CWF19L1 möglicherweise beteiligt ist.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
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DNA-Polymerase-Alpha- und -Delta-Inhibitor, der indirekt CWF19L1 hemmen könnte, indem er die DNA-Synthese blockiert und somit möglicherweise die Rolle des Proteins in den Kontrollpunkten des Zellzyklus oder in den DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
$246.00
10
(1)

Hemmt mehrere Kinasen, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, und könnte indirekt CWF19L1 hemmen, indem es die Phosphorylierung von Proteinen verändert, die an Zellzyklus-Kontrollpunkten beteiligt sind, an denen CWF19L1 eine Rolle spielt.