Date published: 2025-9-7

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CSN1 Activateurs

Les activateurs CSN1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de CSN1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui intensifient indirectement l'activité fonctionnelle de CSN1 par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'IBMX, qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, potentialisent indirectement l'activité de CSN1 via l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent les interactions de CSN1. L'épigallocatéchine gallate, par le biais de l'inhibition de la kinase, et le LY294002, en tant qu'inhibiteur de la PI3K, pourraient modifier le milieu de signalisation pour favoriser les voies qui activent indirectement CSN1. De même, l'inhibition de MEK1/2 par l'U0126 et l'activation de PKC par la PMA peuvent modifier les schémas de phosphorylation des protéines au sein du réseau fonctionnel du CSN1, renforçant ainsi indirectement son activité. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin, en modulant respectivement la signalisation lipidique et calcique, peuvent influencer le CSN1 via des altérations de la dynamique de la signalisation cellulaire.

La liste des activateurs du CSN1 comprend également la staurosporine et le resvératrol qui, malgré leur large ciblage, peuvent influencer les kinases et les sirtuines, respectivement, conduisant à une activation sélective des voies impliquant le CSN1. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine et la facilitation de l'influx calcique par l'A23187 représentent des mécanismes supplémentaires qui pourraient favoriser l'activation fonctionnelle de CSN1. Ces activateurs, par leur interaction avec diverses voies biochimiques, assurent que la modulation des processus cellulaires converge pour renforcer l'activité de CSN1, même s'ils ne se lient pas directement à CSN1 ou ne l'altèrent pas. La spécificité de ces substances chimiques dans la potentialisation du rôle de CSN1 souligne l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction des protéines. Ensemble, ces composés contribuent à un renforcement concerté de l'activité de CSN1 en influençant indirectement l'environnement réglementaire de la protéine et son réseau d'interactions au sein de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec CSN1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de CSN1.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc, qui pourrait entrer en synergie avec des agents augmentant l'AMPc pour potentialiser la fonction de CSN1 par le biais de la signalisation PKA.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Ce polyphénol inhibe une variété de kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui conduisent indirectement à une augmentation de l'activité fonctionnelle de CSN1 en modifiant son réseau de protéines d'interaction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire, en renforçant potentiellement les voies de signalisation qui activent indirectement CSN1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la PKC, qui pourrait modifier l'état de phosphorylation des protéines dans les voies qui incluent la CSN1, renforçant ainsi son activité.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Ce lipide bioactif module les voies de signalisation des sphingolipides, ce qui pourrait affecter l'activité de CSN1 en modifiant la composition de la membrane ou la signalisation.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui pourrait activer les voies dépendantes du calcium affectant CSN1.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

En tant qu'inhibiteur non sélectif des protéines kinases, la staurosporine pourrait avoir un impact sur les kinases qui régulent l'activité de CSN1, ce qui conduirait à une amélioration indirecte.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active SIRT1, qui pourrait désacétyler des protéines qui interagissent avec CSN1 ou le régulent, ce qui pourrait accroître son activité.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui pourrait renforcer la fonction de CSN1 en modifiant les voies de signalisation dépendant de la tyrosine kinase.