Inhibiteurs CRIM1
Les inhibiteurs courants de CRIM1 comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 364947 CAS 396129-53-6, l'Halofuginone CAS 55837-20-2, l'A 83-01 CAS 909910-43-6 et le LY2157299 CAS 700874-72-2.
Les inhibiteurs de CRIM1 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine CRIM1, également connue sous le nom de Cysteine-rich motor neuron 1. CRIM1 est une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans divers processus de développement, en particulier dans l'organogenèse et la structuration des tissus au cours du développement embryonnaire. Elle est impliquée dans la régulation des voies de signalisation cellulaires, y compris celles associées aux facteurs de croissance tels que les protéines morphogénétiques osseuses (BMP) et les protéines Wnt. CRIM1 est connu pour ses divers rôles dans l'embryogenèse, influençant le développement de multiples organes, tels que le cœur, les poumons, les reins et le système nerveux. Les inhibiteurs de CRIM1 sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils essentiels aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associées à cette protéine dans le contexte de la biologie du développement.
Les inhibiteurs de CRIM1 sont généralement composés de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine CRIM1, perturbant sa fonction normale en tant que modulateur des voies de signalisation du développement. En inhibant CRIM1, ces composés peuvent potentiellement interférer avec la régulation des signaux BMP et Wnt, conduisant à des altérations des réponses cellulaires au cours du développement embryonnaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CRIM1 en laboratoire pour manipuler l'activité de cette protéine et étudier son rôle dans divers aspects du développement des organes et de la morphogenèse des tissus. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels CRIM1 influence le développement embryonnaire et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans le contexte de la biologie du développement. Bien que les inhibiteurs de CRIM1 puissent avoir des implications plus larges, leur objectif principal est d'aider les scientifiques à déchiffrer les complexités des voies de signalisation médiées par CRIM1 au cours de l'organogenèse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I qui peut indirectement réguler à la baisse l'expression de CRIM1 en perturbant la voie TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β de type I qui pourrait réduire les niveaux de CRIM1 en inhibant la signalisation médiée par le TGF-β. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Un inhibiteur de la synthèse du TGF-β qui peut conduire à une réduction de la signalisation par cette voie, diminuant potentiellement l'expression de CRIM1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inhibiteur puissant de la kinase ALK5, ALK4 et ALK7 du récepteur TGF-β de type I, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de CRIM1. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Une petite molécule inhibitrice du récepteur I du TGF-β qui peut indirectement réduire la quantité de protéine CRIM1 produite. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inhibiteur de la kinase du récepteur I du TGF-β qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéine CRIM1 par le biais d'une signalisation perturbée. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Il a été démontré qu'il inhibe le TGF-β et peut ainsi diminuer l'expression des gènes sensibles au TGF-β tels que le CRIM1. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Composé qui inhibe la libération de TGF-β, entraînant potentiellement une diminution de l'expression de CRIM1. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de protéine CRIM1. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Un inhibiteur sélectif de la kinase ALK5 du récepteur TGF-β de type I, qui pourrait indirectement réguler à la baisse l'expression de CRIM1. | ||||||