Inhibiteurs CLPTM1L
Les inhibiteurs courants de CLPTM1L comprennent, entre autres, la miltefosine CAS 58066-85-6, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, la perifosine CAS 157716-52-4, le D609 CAS 83373-60-8 et la manumycine A CAS 52665-74-4.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de CLPTM1L comprend une gamme de composés qui peuvent influencer l'activité de la scramblase lipidique CLPTM1L. Cette protéine fait partie intégrante de la translocation de phospholipides spécifiques à travers la membrane du réticulum endoplasmique (RE), une étape critique dans la biosynthèse du glycosylphosphatidylinositol (GPI) qui, à son tour, joue un rôle dans la modification post-traductionnelle des protéines. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent par leur capacité à interagir avec les composants lipidiques et à influencer l'activité d'embrouillage des lipides de la CLPTM1L. En modifiant la structure de la bicouche lipidique, ces composés peuvent altérer la fonction de la scramblase. Par exemple, les analogues des alkyl-lysophospholipides, tels que la miltefosine et l'edelfosine, sont connus pour s'intégrer dans les membranes lipidiques, ce qui risque de perturber la distribution normale des lipides sur laquelle repose le fonctionnement efficace de la CLPTM1L.
En outre, les inhibiteurs de cette classe peuvent affecter divers aspects du métabolisme des lipides et de la dynamique des membranes. Les inhibiteurs de la phosphatidylcholine spécifique de la phospholipase C, comme le D609, et les inhibiteurs de la diacylglycérol kinase, comme le R59022, sont des exemples de composés qui peuvent altérer la disponibilité des substrats de la CLPTM1L en modifiant la teneur en phospholipides de la membrane du RE. En outre, les inhibiteurs de la farnésyltransférase, par exemple la manumycine A et le tipifarnib, pourraient avoir un impact indirect sur le rôle de la scramblase en affectant la biosynthèse des ancres GPI. En outre, plusieurs de ces inhibiteurs, tels que le propranolol et l'imipramine, ont démontré leur capacité à interagir avec les bicouches lipidiques, ce qui pourrait influencer l'activité de la scramblase de CLPTM1L. En modifiant les propriétés physiques de la membrane du RE ou en affectant la biosynthèse et la distribution des lipides dans la cellule, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité de la CLPTM1L. Les actions de ces composés soulignent l'interaction complexe entre le métabolisme des lipides, la dynamique des membranes et la fonction des protéines, fournissant ainsi une boîte à outils diversifiée pour moduler l'activité des scramblases lipidiques telles que CLPTM1L.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosine interagit avec les composants lipidiques des membranes, ce qui pourrait modifier l'activité de brouillage de CLPTM1L en perturbant la structure de la bicouche lipidique. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
L'ET-18-OCH3 est un alkyl-lysophospholipide synthétique aux propriétés antinéoplasiques, qui pourrait inhiber la CLPTM1L en modifiant l'environnement lipidique de la membrane du RE. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine affecte le métabolisme des lipides et la structure des membranes, ce qui pourrait indirectement inhiber la fonction de brouillage de CLPTM1L. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Le D609 est un inhibiteur de la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine, qui peut influencer l'activité de la CLPTM1L en modifiant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase qui affecte la modification lipidique des protéines, ce qui pourrait indirectement affecter l'embrouillage lipidique de CLPTM1L. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Le tipifarnib, un inhibiteur de la farnésyltransférase, pourrait affecter la biosynthèse des ancres GPI et donc inhiber indirectement l'activité de CLPTM1L. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | $122.00 | 1 | |
Le R 59-022 inhibe la diacylglycérol kinase, ce qui pourrait modifier la composition lipidique de la membrane du RE et influencer la fonction de CLPTM1L. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il a été démontré que le propranolol influence les propriétés des bicouches lipidiques et pourrait potentiellement affecter l'embrouillage des lipides médié par le CLPTM1L. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
Le chlorhydrate d'imipramine est connu pour interagir avec les membranes lipidiques et pourrait affecter l'environnement nécessaire à l'activité de la scramblase CLPTM1L. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol interagit avec les lipides membranaires et peut modifier la dynamique membranaire influençant l'activité du CLPTM1L. | ||||||