Structure moléculaire de ET-18-OCH3, Numéro CAS: 77286-66-9
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9)
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Noms alternatifs:
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine; Edelfosine;2-O-Methyl-PAF-C-18; sn-ET-18-OCH3
Application(s):
ET-18-OCH3 est un inhibiteur des PLC et PKC spécifiques du phosphatidylinositol
Numéro CAS:
77286-66-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
523.70
Formule Moléculaire:
C27H58NO6P
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L'ET-18-OCH3 est un éther lipidique analogue qui induit une apoptose sélective dans les cellules tumorales sans affecter les cellules normales. Il a été démontré que ce composé inhibe la phospholipase C cytosolique phosphoinositide sélective (PIPLC) des fibroblastes Swiss 3T3 et des cellules d'adénocarcinome ovarien BG1. L'ET-18-OCH3 induit l'apoptose des cellules leucémiques promyélocytaires humaines HL-60 et des cellules leucémiques promonocytaires U937. La recherche démontre qu'en présence d'ET-18-OCH3, le Fas/CD95 intracellulaire est activé et l'activation de la p70 S6 Kinase est inhibée. L'ET-18-OCH3 est également un activateur du PAF-R. L'ET-18-OCH3 présente une activité antinéoplasique et est un Inhibiteur de la PKC.
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9) Références
- L'éther lipidique ET-18-OCH3 augmente les concentrations cytosoliques de Ca2+ dans les cellules rénales canines de Madin Darby. | Jan, CR., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1502-10. PMID: 10455302
- La phospholipase A(2) et ses produits sont impliqués dans la translocation de la protéine kinase C médiée par les récepteurs purinergiques dans les cellules CHO-K1. | Shirai, Y., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 8): 1335-43. PMID: 10725217
- Une activité phospholipase indépendante du calcium et insensible à la bromoenol lactone assure la médiation de la libération d'acide arachidonique par le lindane dans les cellules myométriales de rat. | Wang, CT., et al. 2001. Life Sci. 70: 453-70. PMID: 11798014
- Inhibition sélective de la phosphatidylinositol phospholipase C par des analogues d'éthers lipidiques cytotoxiques. | Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2835-40. PMID: 1316230
- ET-18-OCH3 (edelfosine): un lipide antitumoral sélectif ciblant l'apoptose par l'activation intracellulaire du récepteur de mort Fas/CD95. | Mollinedo, F., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 3163-84. PMID: 15579006
- L'ET-18-OCH3 inhibe la phosphorylation et l'activation de la kinase p70 S6 dans les cellules MCF-7. | Arthur, G., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 95-100. PMID: 15816524
- Activation des récepteurs muscariniques M2 et M3 dans la transduction du signal contractile de la vessie. II. Vessie de rat dénervée. | Braverman, AS., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 875-80. PMID: 16243962
- Rôle essentiel des canaux de libération de Ca2+ dans les oscillations de Ca2+ induites par l'angiotensine II et la contraction des cellules mésangiales. | Feng, Z., et al. 2006. Kidney Int. 70: 130-8. PMID: 16723987
- La phospholipase C est-elle le médiateur de la contraction de la vessie de rat induite par les récepteurs muscariniques ? | Frazier, EP., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 998-1002. PMID: 17596535
- Le récepteur métabotropique du glutamate mGlu5 activé se couple aux protéines nucléaires Gq/11 pour générer une libération de Ca2+ nucléaire médiée par l'inositol 1,4,5-trisphosphate. | Kumar, V., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 14072-83. PMID: 18337251
- Les canaux K(+) présynaptiques activés par le Ca(2+) de type BK sont impliqués dans l'inhibition de la libération de noradrénaline par les nerfs sympathiques gastriques du rat, médiée par les récepteurs TP des prostanoïdes. | Nakamura, K. and Yokotani, K. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 111-7. PMID: 19961846
- Essai homogène à haut débit pour la phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase avec une nouvelle préparation rapide du substrat. | Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
- Prédiction du paramètre d'empaquetage des lipides en monocouche à l'aide de la dynamique moléculaire. | Kobierski, J., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 211: 112298. PMID: 34954518
- Induction précoce et sélective de l'apoptose dans les cellules leucémiques humaines par l'alkyl-lysophospholipide ET-18-OCH3. | Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 192: 603-9. PMID: 8484770
- La combinaison d'un éther lipidique antitumoral avec des lipides de forme moléculaire complémentaire réduit son activité hémolytique. | Perkins, WR., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1327: 61-8. PMID: 9247167
Inhibiteur de:
CDS1, CLPTM1L, copine 1, DGK-δ, DGK-ε, INPP1, MULK, N-SMase, P76, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAM, PC-PLD2, PIPK I α, PKC, PLA1A, PLC, PLC β2, PLC β4, PLC ε, PLC γ1, PLC ζ, PLC 2, PLC-XD1, PLC-XD3, PLCδ1, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, et Ser/Thr Protein Kinase.Activateur de:
DGS8, EFR3A, FAS (CD95), Gα q, PAF-R, PLC η2, PLC-XD1, et PLC-XD2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ET-18-OCH3, 5 mg | sc-201021 | 5 mg | $109.00 | |||
ET-18-OCH3, 25 mg | sc-201021A | 25 mg | $427.00 | |||
ET-18-OCH3, 50 mg | sc-201021B | 50 mg | $826.00 | |||
ET-18-OCH3, 100 mg | sc-201021C | 100 mg | $1545.00 | |||
ET-18-OCH3, 1 g | sc-201021F | 1 g | $3682.00 |