Inhibiteurs claudin-2
Les inhibiteurs courants de la claudine-2 comprennent notamment le NSC 23766 CAS 733767-34-5, le bumétanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4 et l'acide flufénamique CAS 530-78-9.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la claudine-2 englobe un groupe diversifié de composés qui influencent la dynamique des jonctions serrées par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Le NSC23766, un inhibiteur spécifique de Rac1, module indirectement la claudine-2 en perturbant la voie de signalisation de la GTPase Rho. L'implication de Rac1 dans le remodelage du cytosquelette d'actine et la régulation des jonctions serrées est cruciale, et l'inhibition de NSC23766 modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. Le bumétanide, un diurétique de l'anse, influence indirectement la claudine-2 en ciblant le cotransporteur Na+-K+-2Cl- (NKCC2). En modifiant les gradients ioniques, la bumétanide affecte la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 dans les jonctions serrées. Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), perturbe la dynamique de la claudine-2 en ciblant la voie de signalisation ROCK. L'inhibition de ROCK modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées.
Le ML-7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), influence indirectement la claudine-2 en perturbant la voie de signalisation MLCK. L'altération du remodelage du cytosquelette d'actine et de la régulation des jonctions serrées met en évidence la relation complexe entre l'inhibition de la MLCK et la dynamique de la claudine-2. L'acide flufénamique, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), module indirectement la claudine-2 en ciblant la voie de signalisation du récepteur de détection du calcium (CaSR). L'inhibition du CaSR par l'acide flufénamique modifie les gradients ioniques, affectant la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 dans les jonctions serrées. L'ensemble de ces inhibiteurs fournit une vue d'ensemble des réseaux de régulation interconnectés qui régissent la dynamique de la claudine-2, offrant un aperçu moléculaire des possibilités d'interventions ciblées pour moduler l'intégrité des jonctions serrées. La modulation indirecte de la claudine-2 par ces composés souligne la complexité de la régulation des jonctions serrées et met en évidence des stratégies potentielles pour les conditions impliquant un dysfonctionnement des jonctions serrées.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC23766, un inhibiteur spécifique de Rac1, module indirectement la claudine-2 en ciblant la voie de signalisation Rho GTPase. Rac1 est impliqué dans le remodelage du cytosquelette d'actine et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de Rac1 par NSC23766 perturbe la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Le bumétanide, un diurétique de l'anse, influence indirectement la claudine-2 en ciblant le cotransporteur Na+-K+-2Cl- (NKCC2). Le NKCC2 est impliqué dans le transport des ions et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de NKCC2 par la bumétanide modifie les gradients ioniques, affectant la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 au sein des jonctions serrées. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), module indirectement la claudine-2 en perturbant la voie de signalisation ROCK. ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de ROCK par Y-27632 modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), influence indirectement la claudine-2 en perturbant la voie de signalisation MLCK. La MLCK est impliquée dans le remodelage du cytosquelette d'actine et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de la MLCK par le ML-7 modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), module indirectement la claudine-2 en ciblant la voie de signalisation du récepteur de détection du calcium (CaSR). Le CaSR est impliqué dans le transport des ions et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition du CaSR par l'acide flufénamique modifie les gradients ioniques, ce qui affecte la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 au sein des jonctions serrées. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Le ML-9, un inhibiteur sélectif de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), influence indirectement la claudine-2 en perturbant la voie de signalisation MLCK. La MLCK est impliquée dans le remodelage du cytosquelette d'actine et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de la MLCK par la ML-9 modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
L'ester phénylique de l'acide caféique (CAPE), un polyphénol naturel, module indirectement la claudine-2 en ciblant la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). NF-κB est impliqué dans l'inflammation et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de NF-κB par le CAPE modifie l'expression et la localisation de la claudine-2 au sein des jonctions serrées. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Le DIDS (4,4'-Diisothiocyanatostilbène-2,2'-disulfonique), un inhibiteur d'échange d'anions, influence indirectement la claudine-2 en ciblant les voies de transport des ions. Le DIDS inhibe les transporteurs d'anions, ce qui affecte la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 au sein des jonctions serrées. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide, un diurétique de l'anse, influence indirectement la claudine-2 en ciblant le cotransporteur Na+-K+-2Cl- (NKCC2). NKCC2 est impliqué dans le transport des ions et la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de NKCC2 par le furosémide modifie les gradients ioniques, ce qui affecte la perméabilité paracellulaire et la localisation de la claudine-2 au sein des jonctions serrées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influence indirectement la claudine-2 en perturbant la voie PI3K. PI3K est impliqué dans la régulation des jonctions serrées. L'inhibition de PI3K par LY294002 modifie la régulation dynamique de la claudine-2, ce qui a un impact sur sa localisation et sa fonction au sein des jonctions serrées. | ||||||