Inhibiteurs CIZ1
Les inhibiteurs courants de la CIZ1 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, le taxol CAS 33069-62-4 et la camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de CIZ1 désignent une catégorie de composés chimiques ou de molécules conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine cellulaire CIZ1 (inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines). CIZ1, une protéine associée à la matrice nucléaire, joue un rôle dans la régulation de la progression du cycle cellulaire, de la réplication de l'ADN et du traitement de l'ARN. L'inhibition de CIZ1 est particulièrement intéressante dans le cadre de la recherche, car elle permet aux scientifiques d'étudier les mécanismes cellulaires influencés par CIZ1. Ces inhibiteurs sont développés grâce à diverses techniques de synthèse chimique et d'optimisation structurelle, visant à interagir avec des domaines spécifiques ou des motifs fonctionnels de la protéine CIZ1 afin de perturber sa fonction normale.
La conception des inhibiteurs de CIZ1 implique la création de molécules capables de se lier sélectivement à CIZ1 et d'interférer avec ses interactions avec d'autres composants cellulaires, tels que l'ADN, l'ARN et d'autres protéines. Ce faisant, les inhibiteurs de CIZ1 peuvent affecter des processus cellulaires clés régulés par CIZ1, notamment la réplication de l'ADN, la transcription et le contrôle du cycle cellulaire. Cette recherche permet aux scientifiques d'approfondir les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent ces fonctions cellulaires et de mieux comprendre le rôle joué par CIZ1 dans la physiologie cellulaire normale. L'étude des inhibiteurs de CIZ1 est une voie précieuse pour faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire fondamentale et des réseaux de régulation qui régissent des processus tels que la division cellulaire et la réplication de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Composé anthracycline qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, affectant potentiellement l'expression des protéines liées à la réplication de l'ADN comme CIZ1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, peut perturber les mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN, ce qui pourrait influencer l'expression de CIZ1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'antimétabolite, le 5-FU inhibe la thymidylate synthase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN et peut avoir un impact sur l'expression de CIZ1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilisateur de microtubules, le paclitaxel perturbe la fonction du fuseau mitotique, ce qui pourrait indirectement affecter les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, comme CIZ1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I, la camptothécine perturbe la réplication de l'ADN, influençant potentiellement l'expression de CIZ1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent chimiothérapeutique à base de platine, forme des adduits à l'ADN, ce qui peut affecter l'expression des protéines de réplication de l'ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de la dihydrofolate réductase, le méthotrexate affecte la synthèse des nucléotides et peut indirectement influencer l'expression de CIZ1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut affecter diverses voies cellulaires, influençant potentiellement l'expression des protéines impliquées dans le cycle cellulaire. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine, un alcaloïde de la pervenche qui inhibe la formation des microtubules, peut perturber la division cellulaire, affectant potentiellement l'expression de CIZ1. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Agit en provoquant des cassures de l'ADN; pourrait influencer l'expression des protéines impliquées dans la réplication et la réparation de l'ADN, comme CIZ1. | ||||||