Les activateurs de Chk2 appartiennent à une classe chimique spécifique reconnue pour sa capacité à moduler l'activité de la Checkpoint Kinase 2 (Chk2), une protéine kinase sérine/thréonine qui joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN et dans le maintien de l'intégrité du génome. Ces activateurs agissent en influençant les interactions et les voies impliquant Chk2, qui est activée en réponse aux lésions de l'ADN et agit comme un régulateur de point de contrôle pour arrêter le cycle cellulaire, ce qui laisse le temps de réparer l'ADN. Chk2 joue un rôle essentiel dans la coordination des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN, à l'apoptose et à l'arrêt du cycle cellulaire. Les activateurs de Chk2 sont conçus pour cibler des mécanismes ou des voies spécifiques associés à Chk2, influençant ainsi ses fonctions cellulaires et ses effets en aval.
Le développement d'activateurs de Chk2 implique une compréhension complète des attributs structurels de Chk2 et de ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans la signalisation des lésions de l'ADN. Les chercheurs dans ce domaine travaillent à la conception de molécules qui favorisent l'activation de Chk2, contribuant à son rôle dans la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. Ces activateurs utilisent souvent des stratégies de conception innovantes qui renforcent le rôle fonctionnel de Chk2 dans la coordination des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. En découvrant les mécanismes complexes par lesquels Chk2 participe au maintien de l'intégrité du génome et à l'orchestration des réactions cellulaires, les chercheurs tentent d'élucider son importance dans les processus biologiques fondamentaux. Les progrès constants de la pharmacologie moléculaire et de la synthèse chimique permettent d'affiner les activateurs de Chk2, offrant des applications dans divers domaines scientifiques où la manipulation des processus médiés par Chk2 est intéressante.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le 3,3'-Diindolylméthane fonctionne comme un modulateur de Chk2, présentant une capacité unique à stabiliser les conformations des protéines qui influencent l'activité de la kinase. Sa structure moléculaire distincte facilite les interactions de liaison hydrogène spécifiques, qui peuvent modifier la dynamique de phosphorylation des protéines cibles. En outre, la géométrie planaire du composé renforce les interactions d'empilement π-π, ce qui peut affecter les voies de signalisation cellulaires. Les caractéristiques de solubilité de ce composé jouent également un rôle dans son interaction avec les membranes lipidiques, ce qui a un impact sur sa localisation cellulaire et son efficacité fonctionnelle. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un composé qui forme des adduits à l'ADN, causant des dommages à l'ADN et déclenchant l'activation de Chk2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Produit chimique qui inhibe la ribonucléotide réductase, entraînant un stress de réplication et l'induction de Chk2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des cassures de brins d'ADN et l'activation de Chk2 dans le cadre de la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Génère un stress oxydatif et des lésions de l'ADN, activant Chk2 dans la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibiteur de la kinase ATM, perturbant son activation et affectant l'induction de Chk2 en aval. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Composé activant p53, ce qui peut conduire à l'expression de Chk2 dans le cadre de la réponse aux dommages de l'ADN médiée par p53. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibe l'ADN polymérase, provoquant un stress de réplication et activant Chk2 pour réguler la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement l'induction de Chk2 par des mécanismes épigénétiques. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé présent dans le curcuma, induisant probablement l'expression de Chk2 par le biais d'effets sur les voies de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||