Structure moléculaire de 3,3'-Diindolylmethane, Numéro CAS: 1968-05-4
3,3′-Diindolylmethane (CAS 1968-05-4)
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Noms alternatifs:
DIM; Plant Indole; 3,3′-Methylenediindole
Application(s):
3,3'-Diindolylmethane est un agent antinéoplasique qui active la Chk 2 et le cytochrome p450.
Numéro CAS:
1968-05-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
246.31
Formule Moléculaire:
C17H14N2
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Le 3,3'-Diindolylméthane est un agent anticancéreux et antinéoplasique. Le 3,3'-Diindolylméthane induit l'apoptose des cellules cancéreuses humaines. Le 3,3'-Diindolylméthane est également un activateur de CYP (cytochrome P450) et de Chk2 (checkpoint kinase 2) ainsi qu'un agoniste partiel du récepteur des hydrocarbures aryliques (récepteur Ah). Le composé est un dimère de l'indole-3-carbinol (sc-202662).
3,3′-Diindolylmethane (CAS 1968-05-4) Références
- L'indole-3-carbinol et le 3,3'-diindolylméthane induisent l'apoptose dans les cellules humaines du cancer de la prostate. | Nachshon-Kedmi, M., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 745-52. PMID: 12738179
- Le 3,3'-Diindolylméthane inhibe l'angiogenèse et la croissance du carcinome mammaire humain transplantable chez les souris athymiques. | Chang, X., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 771-8. PMID: 15661811
- Oligomérisation de l'indole-3-carbinol dans un acide aqueux. | Grose, KR. and Bjeldanes, LF. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 188-93. PMID: 1643248
- Le profilage de l'expression génétique a révélé que la survivine était une cible de l'inhibition de la croissance cellulaire et de l'apoptose induites par le 3,3'-diindolylméthane dans les cellules cancéreuses du sein. | Rahman, KW., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4952-60. PMID: 16651453
- Le 3,3'-Diindolylméthane supprime la réponse inflammatoire au lipopolysaccharide dans les macrophages murins. | Cho, HJ., et al. 2008. J Nutr. 138: 17-23. PMID: 18156398
- Le 3,3'-diindolylméthane atténue l'inflammation colique et la tumorigenèse chez la souris. | Kim, YH., et al. 2009. Inflamm Bowel Dis. 15: 1164-73. PMID: 19334074
- L'agent chimiopréventif 3,3'-diindolylméthane induit sélectivement la dégradation protéasomique des histones désacétylases de classe I. | Li, Y., et al. 2010. Cancer Res. 70: 646-54. PMID: 20068155
- Atténuation de la signalisation liée à la prolifération à cibles multiples par le 3,3'-diindolylméthane (DIM): du laboratoire à la clinique. | Banerjee, S., et al. 2011. Mutat Res. 728: 47-66. PMID: 21703360
- Le 3,3'-Diindolylméthane, mais pas l'indole-3-carbinol, inhibe l'activité de l'histone désacétylase dans les cellules cancéreuses de la prostate. | Beaver, LM., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 263: 345-51. PMID: 22800507
- Encapsulation de l'indole-3-carbinol et du 3,3'-diindolylméthane dans des nanoparticules de zéine/chitosane carboxyméthylique avec une propriété de libération contrôlée et une stabilité améliorée. | Luo, Y., et al. 2013. Food Chem. 139: 224-30. PMID: 23561099
- Le DIM (3,3'-diindolylméthane) confère une protection contre les radiations ionisantes par un mécanisme unique. | Fan, S., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 18650-5. PMID: 24127581
- Propriétés chimiopréventives du 3,3'-diindolylméthane dans le cancer du sein: preuves issues d'études expérimentales et humaines. | Thomson, CA., et al. 2016. Nutr Rev. 74: 432-43. PMID: 27261275
- Mécanismes cellulaires et moléculaires du 3,3'-Diindolylméthane dans le cancer gastro-intestinal. | Kim, SM. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27447608
- L'anticancérigène 3,3'-diindolylméthane est un inhibiteur du cytochrome P-450. | Stresser, DM., et al. 1995. J Biochem Toxicol. 10: 191-201. PMID: 8568833
Inhibiteur de:
1110001A16Rik, 1110017F19Rik, 1190007F08Rik, 1600014C23Rik, 1700008P20Rik, 1700017D01Rik, 1700023F06Rik, 1700026J04Rik, 1700129C05Rik, 1810024B03Rik, 2010315B03Rik, 2210010C04Rik, 2210020M01Rik, 2300003K06Rik, 2410017P09Rik, 4930415L06Rik, 4930428E23Rik, 4930467E23Rik, 4930523C07Rik, 4930579G24Rik, AFP Receptor, apoL7b, BRWD1, C4orf47, CD66CE, Collagen Type IV-α2, CXorf30, CXorf51, Cytokeratin 13, Dcun1D2, DDX60L, E2F-2, Etohi1, FOXE1, GalNAc-T8, Gm10471, Gm14195, HAX-1, HPV 18-E7, IMPA1, IMPA2, KLK11, MGST3, neuroligin 1, OR10Q1, PAC-1, PC-1, PCDHGB6, PEA3, PRC1, PROX1, PUMA, Reg Iα, Reg Iβ, Rhox3g, SULT1A2, SULT1C1, SULT2A5, TNF Superfamily (TNFSF), TRAIL, U2AF26, UGT2B10, UGT2B28, et VEGI.Activateur de:
AEBP2, Ah Receptor, ALDH1A1, ARID1A, Arnt 1, Aryl Hydrocarbon Receptor, AZ3, BEND5, BET3, C1orf110, C1orf131, C1orf192, C1orf50_AU022252, C1orf53, C1orf54, C1orf89, casein kinase Iδ, Chk2, CHST12, CMBL, Complexin-1, CYP, Cyp4f16, DEHAL1, Dynactin 6, EHD1, Elastase-3B, Filensin, FMO9, FOXA3, FOXO1, FOXO3, FSH, Gβ 4, GPR156, GPR172A, GSDMC4, H2-M10.6, HEL308, HRP-3, HYAL6, IL-18, INSM1, Intectin, IQCF1, KAO, KLF17, LCRISP2, Lipocalin-5, LOC100039452, LOC100039560, LOC100039799, LOC100039934, LOC100040657, LOC100040923, LOC100041004, LOC100041054, LOC100041179, LOC100041250, LOC100041253, LRRC3, LSAMP, MAB21L3, MCTS1, NCoA-3, NELF-A, nephrocystin-5, Neurofascin, NOD2, OR2A1, OTTMUSG00000010546, OVCA2, PACT, PADI6, Pdcd-4, PRAMEF1, PRDM3, PTPN13LY, Ptpn23, RASSF1B, RASSF1E, RASSF1G, RTP3, SC35, SEC22A, SEP15, SULT4A1, TCF19, TERT, TPRG1, Txl-2, UGT1A7, UGT2B35, UGT3A1, WDR38, XAP2, ZCWPW2, ZFP64, ZNF136, et ZNF581.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,3′-Diindolylmethane, 100 mg | sc-204624 | 100 mg | $36.00 | |||
3,3′-Diindolylmethane, 500 mg | sc-204624A | 500 mg | $64.00 | |||
3,3′-Diindolylmethane, 1 g | sc-204624E | 1 g | $65.00 | |||
3,3′-Diindolylmethane, 5 g | sc-204624B | 5 g | $87.00 | |||
3,3′-Diindolylmethane, 10 g | sc-204624C | 10 g | $413.00 | |||
3,3′-Diindolylmethane, 50 g | sc-204624D | 50 g | $668.00 |