Inhibiteurs CHD (chromodomain helicase)
The CHD (chromodomain helicase DNA-binding) family of proteins are ATP-dependent chromatin remodelers that play a crucial role in the regulation of gene expression. These proteins possess a chromodomain, enabling them to specifically recognize and bind to methylated histone tails, a key feature in the epigenetic control of gene expression. This remodeling activity is essential for various cellular processes, including transcriptional regulation, DNA repair, and chromosome organization. CHD proteins can act as both activators and repressors of transcription, depending on the context and specific interactions with other regulatory molecules. Their function and signaling pathways are tightly regulated, and dysregulation of CHD proteins is associated with developmental disorders, neurological disorders, and cancers.
Targeting CHD (chromodomain helicase DNA-binding) proteins with small molecules for disruption or inhibition provides a valuable tool for understanding their mechanistic roles in cellular processes. For instance, inhibiting the ATPase activity of CHD proteins can reveal their role in chromatin remodeling and its impact on transcriptional regulation. Additionally, using small molecule inhibitors to block the interaction between CHD proteins and methylated histones can help in determining how these proteins recognize and bind to specific chromatin marks.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure de la chromatine et la fonction CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones et influencer la structure de la chromatine et l'activité CHD (chromodomaine hélicase se liant à l'ADN). | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut moduler la reconnaissance des histones acétylées, affectant potentiellement les activités de remodelage de la chromatine de CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut moduler la reconnaissance des histones acétylées, affectant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding). | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un autre inhibiteur d'EZH2 qui peut affecter le statut de méthylation des histones, influençant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur d'EZH2 et d'EZH1 qui peut affecter le statut de méthylation des histones et influencer l'activité de CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
Le DZNep est un inhibiteur d'EZH2 qui peut affecter le statut de méthylation des histones et influencer l'activité de CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur des histone méthyltransférases G9a et GLP qui peut affecter la méthylation des histones, influençant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome influençant CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding) en empêchant la dégradation des protéines, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding) et une altération des fonctions cellulaires. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibiteur de MDM2, affectant indirectement la CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN) en stabilisant p53 et en influençant les voies en aval liées à l'activité de la CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||