Inhibiteurs cep-1
Les inhibiteurs courants de cep-1 comprennent, sans s'y limiter, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Tenovin-1 CAS 380315-80-0 et Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Les inhibiteurs de la CEP-1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la p53, appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine CEP-1, qui est l'homologue du nématode Caenorhabditis elegans du suppresseur de tumeur p53 chez l'homme. La protéine CEP-1 joue un rôle crucial dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et de l'apoptose chez C. elegans, et elle présente des similitudes structurelles et fonctionnelles avec la protéine p53 humaine. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés en recherche pour mieux comprendre les mécanismes fondamentaux des réponses cellulaires au stress et aux lésions de l'ADN. Ils constituent des outils précieux pour l'étude des voies conservées de régulation du cycle cellulaire et de la mort cellulaire programmée chez toutes les espèces.
Les inhibiteurs de CEP-1 sont de petites molécules organiques conçues pour interagir avec des composants spécifiques de la voie CEP-1/p53. Certains de ces inhibiteurs agissent en perturbant l'interaction entre CEP-1/p53 et son régulateur négatif, qui est analogue à MDM2 chez l'homme. En bloquant cette interaction, ces inhibiteurs favorisent la stabilisation et l'activation de CEP-1/p53, ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle de gènes cibles impliqués dans l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. D'autres inhibiteurs de la CEP-1 peuvent affecter directement la capacité de liaison à l'ADN de la CEP-1/p53, modulant ainsi son activité transcriptionnelle. Ces composés permettent aux chercheurs de manipuler la fonction de CEP-1/p53, de disséquer ses voies de signalisation en aval et d'élucider les mécanismes moléculaires régissant les réponses cellulaires aux facteurs de stress, contribuant ainsi à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et des rôles conservés au cours de l'évolution des protéines de type p53 dans différents organismes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 se lie à MDM2, empêchant son interaction avec p53 et favorisant la stabilisation et l'activation de p53, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, facilitant l'activation de p53, qui induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 réactive p53 mutante en la convertissant en une conformation transcriptionnellement active, conduisant à l'induction de la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses avec p53 mutante. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La ténovine-6, comme la ténovine-1, inhibe SIRT1 et SIRT2, ce qui entraîne l'activation de p53 et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $140.00 $583.00 $1100.00 $5000.00 $8500.00 $24000.00 | ||
Le WR-1065 est un agent radioprotecteur qui peut inhiber l'activation de p53 en réduisant les dommages à l'ADN, empêchant ainsi l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose médiés par p53. | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | $320.00 | ||
PhiKan083 est une petite molécule inhibitrice qui cible p53 et perturbe son interaction avec MDM2, entraînant l'activation de p53 et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Le NSC319726 est un composé qui stabilise et active p53 en inhibant son interaction avec MDM2, favorisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1Met, un dérivé méthylé de PRIMA-1, réactive la protéine p53 mutante en la convertissant en sa forme active, ce qui induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses présentant une protéine p53 mutante. | ||||||