Les activateurs du CELF6 constituent un groupe diversifié d'entités chimiques qui améliorent la fonctionnalité du CELF6, une protéine essentielle au traitement et à la régulation de l'ARN. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies de signalisation, impliquant principalement la modulation des messagers secondaires et des événements de phosphorylation. La forskoline, l'isoprotérénol, la PGE2 et le Rolipram augmentent tous les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ensuite la PKA, qui est connue pour phosphoryler un spectre de protéines pouvant inclure des régulateurs du CELF6, renforçant ainsi son activité liée à l'épissage de l'ARN. De même, l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les concentrations intracellulaires de calcium, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium telles que CaMK, qui peuvent moduler l'activité du CELF6, amplifiant ainsi son rôle dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. BAY K8644 favorise également l'afflux de calcium, ce qui suggère le rôle de la signalisation calcique dans l'amélioration de la fonction du CELF6.
En outre, des activateurs comme le PMA et le TPA conduisent à l'activation de la PKC, qui phosphoryle diverses protéines cellulaires, influençant potentiellement l'activité du CELF6 ou de ses facteurs corégulateurs. La vinpocétine et le zaprinast inhibent respectivement la PDE1 et la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc ou de GMPc et une activation subséquente de la PKA ou de la PKG. Ces activations de kinases sont cruciales car elles peuvent conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité fonctionnelle du CELF6. Dans l'ensemble, les actions de ces produits chimiques suggèrent un réseau complexe de voies intracellulaires qui convergent toutes pour renforcer l'activité du CELF6, garantissant ainsi le maintien et l'optimisation de son rôle central dans la biologie de l'ARN.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. CELF6, un membre de la famille CUGBP Elav-like, est connu pour être influencé par la voie PKA, qui est en aval de l'AMPc. Ainsi, la forskoline renforce l'activité du CELF6 en augmentant l'AMPc, qui à son tour active la PKA, entraînant des événements de phosphorylation qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du CELF6. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique qui active les récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation de la production d'AMPc via l'activation de l'adénylyl cyclase. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors phosphoryler des substrats qui modulent l'activité du CELF6, renforçant ainsi le rôle fonctionnel du CELF6 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui empêche la dégradation de l'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc entraînent l'activation de la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le CELF6 ou le régulent, ce qui renforce l'activité fonctionnelle du CELF6. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 agit par l'intermédiaire de ses récepteurs couplés aux protéines G (récepteurs EP) pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'activation subséquente de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à la modulation des facteurs qui s'associent à CELF6, renforçant indirectement son activité dans le traitement de l'ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui interagit potentiellement avec le CELF6 ou modifie son activité, ce qui renforce sa fonction de régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium. Le calcium élevé active diverses voies dépendantes du calcium qui peuvent conduire à la phosphorylation ou à la modification de CELF6 ou de ses facteurs associés, renforçant ainsi l'activité de CELF6. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le BAY K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L qui favorise l'afflux de calcium. L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer des cascades de signalisation en aval affectant la fonction du CELF6, comme la voie CaMK, qui peut moduler indirectement l'activité du CELF6. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler un large éventail de cibles cellulaires. Les événements de phosphorylation médiés par la PKC pourraient renforcer l'activité fonctionnelle du CELF6 en modifiant les régulateurs ou les cofacteurs du CELF6 qui sont impliqués dans la liaison et l'épissage de l'ARN. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine est un inhibiteur de la PDE1 qui bloque la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Cela conduit à l'activation de la PKA, qui peut entraîner la phosphorylation des protéines associées au CELF6, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans la régulation du traitement de l'ARNm. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la PDE5, qui augmente les niveaux de GMPc. Un taux élevé de GMPc peut activer la PKG, qui peut influencer l'activité du CELF6 en phosphorylant des protéines corégulatrices ou en affectant directement la capacité du CELF6 à réguler ses molécules d'ARN cibles. | ||||||