Les inhibiteurs de Cdx2 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler l'activité du facteur de transcription homéobox 2 de type Caudal, abrégé Cdx2. Cdx2 est un facteur de transcription vital qui joue un rôle fondamental dans le développement embryonnaire et la différenciation des tissus, en particulier dans la formation de l'épithélium intestinal. Il est principalement connu pour son rôle dans la spécification et le maintien du phénotype intestinal, ainsi que dans la régulation de l'expression des gènes associés au développement et à la fonction intestinale. Par conséquent, les inhibiteurs de Cdx2 ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie du développement en raison de leur potentiel à interférer avec les processus médiés par Cdx2.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Cdx2 consiste à se lier à la protéine Cdx2 ou à interférer avec son activité transcriptionnelle. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber les cascades de signalisation en aval et les modèles d'expression génique régulés par Cdx2, ce qui a des conséquences considérables en termes de différenciation et de développement cellulaires. La recherche sur les inhibiteurs de Cdx2 a fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires régissant le développement gastro-intestinal et a le potentiel de produire des applications dans divers domaines scientifiques, tels que la médecine régénérative et la recherche sur les cellules souches. Comprendre les subtilités de l'inhibition de Cdx2 pourrait permettre de mettre en lumière de nouvelles approches pour manipuler le destin cellulaire et l'ingénierie tissulaire, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour exploiter pleinement les possibilités offertes par cette classe chimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK2 en se liant aux complexes cycline D-CDK4/6, bloquant la phosphorylation de Rb et stoppant ainsi la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib cible les CDK4/6 et inhibe leur activité, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, bloquant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib inhibe CDK4/6, perturbant la progression du cycle cellulaire et empêchant la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui bloque CDK2 et d'autres CDK, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Le séliciclib est un inhibiteur de CDK2 qui interfère avec la progression du cycle cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses, entraînant un arrêt de la croissance. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib est un inhibiteur de CDK2 qui arrête la progression du cycle cellulaire, ce qui peut retarder la croissance tumorale et favoriser l'apoptose. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inhibe CDK2 et CDK4, entraînant un arrêt du cycle cellulaire, une réduction de la prolifération des cellules tumorales et une induction potentielle de l'apoptose. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU6140 est un inhibiteur de CDK2 qui perturbe la progression du cycle cellulaire, ce qui en fait un candidat à la thérapie anticancéreuse. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313 inhibe CDK2 et interfère avec la progression du cycle cellulaire, supprimant potentiellement la croissance tumorale. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Ce composé, également appelé TG-02, inhibe CDK2 et d'autres CDK, empêchant la progression du cycle cellulaire et favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||