Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Cdt2

Les inhibiteurs courants de la Cdt2 comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs de la Cdt2 représentent un groupe de composés qui interfèrent indirectement avec la fonction de la protéine Cdt2. Ces inhibiteurs agissent par divers mécanismes pour perturber les processus cellulaires dans lesquels la Cdt2 est impliquée. Par exemple, ils ciblent le processus de neddylation qui est crucial pour l'activation des ligases Cullin-RING, y compris le complexe CRL4^Cdt2. En inhibant l'enzyme activatrice NEDD8, les inhibiteurs bloquent efficacement la néddylation nécessaire au bon fonctionnement de Cdt2. Les inhibiteurs influencent une myriade de voies de signalisation qui affectent indirectement la fonction de la Cdt2.

Les inhibiteurs de la Cdt2 peuvent modifier l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, y compris celles qui sont impliquées dans les voies régulées par la Cdt2. Les inhibiteurs exercent leur influence en modulant le cycle cellulaire et l'expression des gènes, respectivement. Les inhibiteurs ont un impact sur la réponse de la cellule au stress oxydatif, ce qui pourrait influencer l'expression et la fonction des protéines qui interagissent avec Cdt2 ou qui font partie de son réseau de régulation. En résumé, les inhibiteurs de Cdt2 englobent une gamme variée d'agents chimiques qui ont en commun d'entraver indirectement la fonction de la protéine Cdt2. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, notamment en entravant le processus de néddylation, la fonction du protéasome, la régulation du cycle cellulaire, la modulation de l'expression génique et les voies de réponse au stress. Ces inhibiteurs ont un mode d'action distinct, mais ils contribuent collectivement à la suppression de l'activité de la Cdt2 en affectant la capacité de la protéine à réguler ses substrats dans la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, empêchant la nédylation des protéines Cullin, ce qui est essentiel pour la fonction du complexe CRL4^Cdt2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui entraîne une accumulation des substrats de la Cdt2 et affecte indirectement le cycle fonctionnel de la Cdt2.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui provoque une augmentation des niveaux de protéines ubiquitinées, entravant indirectement la capacité de Cdt2 à cibler de nouveaux substrats.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de substrats de Cdt2, entravant indirectement l'ubiquitination médiée par Cdt2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation et peut affecter indirectement Cdt2 en modifiant les voies de synthèse et de dégradation des protéines.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitine inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui peut affecter la progression du cycle cellulaire et, à son tour, le renouvellement des substrats de Cdt2.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide et ses analogues se lient à l'E3 ubiquitine ligase Cereblon, affectant potentiellement le processus d'ubiquitination lié à la Cdt2.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 perturbe l'interaction MDM2-p53, ce qui peut stabiliser p53 et influencer la régulation par Cdt2 des protéines liées au cycle cellulaire.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut modifier la progression du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la disponibilité et la fonction du substrat de la Cdt2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier les niveaux d'expression de diverses protéines, y compris celles impliquées dans les voies médiées par la Cdt2.