Les inhibiteurs de Cdc50C englobent une gamme de composés chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de Cdc50C en perturbant de manière ciblée les processus cellulaires et les voies de signalisation. La Brefeldine A, en empêchant la formation de vésicules dépendantes de l'ARF, compromet l'appareil de Golgi et les processus de trafic essentiels à la fonction de Cdc50C, ce qui entraîne une diminution de son activité. De même, Dynasore entrave l'endocytose médiée par la dynamine, ce qui peut entraver la localisation membranaire et la fonctionnalité de Cdc50C. L'inhibition de Cdc42 par ML 141 et la perturbation de l'organisation du cytosquelette d'actine qui en résulte peuvent atténuer les processus dont Cdc50C peut dépendre, tandis que l'altération des gradients ioniques et l'acidification des vésicules par Monensin limiteraient indirectement les fonctions ionodépendantes de Cdc50C. Le nocodazole et le CK 666, en perturbant les microtubules et en inhibant la nucléation de l'actine respectivement, pourraient étouffer l'activité de Cdc50C si celle-ci dépend de l'intégrité du cytosquelette pour le transport des vésicules ou la régulation de la morphologie cellulaire.
L'inhibition de la protéine kinase C par le Gö 6976, si le Cdc50C est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, pourrait entraîner une diminution de son activité, tout comme la prévention de la polymérisation de l'actine par la latrunculine B pourrait entraver les fonctions du Cdc50C dépendant de l'actine. ZCL278 et NSC 23766, qui ciblent respectivement Cdc42 et Rac1, ont le potentiel de diminuer l'activité de Cdc50C en altérant les voies médiées par les GTPases, cruciales pour la formation et le trafic des vésicules. La stabilisation des filaments d'actine par le jasplakinolide pourrait paradoxalement entraver la fonction de Cdc50C en empêchant le renouvellement nécessaire de l'actine, tandis que l'inhibition de la signalisation ROCK par Y-27632 pourrait réduire de manière similaire l'activité de Cdc50C en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent divers mécanismes pour réduire l'activité fonctionnelle de Cdc50C, mettant en évidence le réseau complexe de processus cellulaires dont dépend la fonction de Cdc50C.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure de l'appareil de Golgi en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est crucial pour la formation des vésicules dans la voie sécrétoire. Comme le Cdc50C est associé aux processus de trafic et de transport, la perturbation de la fonction de l'appareil de Golgi par la Brefeldine A entraîne probablement une diminution de l'activité fonctionnelle du Cdc50C. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui entrave l'endocytose médiée par la dynamine. Comme Cdc50C peut être impliqué dans le transport vésiculaire, l'inhibition de l'endocytose peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de Cdc50C en empêchant sa localisation correcte aux membranes cellulaires. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML 141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, une petite GTPase. En inhibant Cdc42, qui est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, ML 141 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Cdc50C si la fonction de Cdc50C est liée à la dynamique du cytosquelette ou à la morphologie cellulaire. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les gradients ioniques intracellulaires et affecte l'acidification des vésicules. Cette perturbation ionique peut indirectement diminuer l'activité de Cdc50C en altérant les processus ioniques nécessaires à son bon fonctionnement. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules. Si Cdc50C est impliqué dans des processus qui nécessitent des microtubules intacts, tels que le transport des vésicules ou la division cellulaire, l'action du nocodazole conduirait indirectement à une diminution de la fonctionnalité de Cdc50C en altérant ces processus. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK 666 est un inhibiteur du complexe Arp2/3, qui empêche la nucléation et la ramification de l'actine. Si la fonction de Cdc50C est associée à des structures basées sur l'actine, le CK-666 diminuerait indirectement son activité en déstabilisant ces structures. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation, et si la Cdc50C est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, le Gö6976 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la Cdc50C. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
La latrunculine B se lie aux monomères d'actine et empêche leur polymérisation. Si le Cdc50C est impliqué dans des processus qui dépendent de la formation de filaments d'actine, la présence de latrunculine B entraînerait indirectement une diminution de l'activité du Cdc50C. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Le ZCL278 est un inhibiteur de la signalisation médiée par Cdc42. Ce composé diminuerait indirectement l'activité de Cdc50C s'il est impliqué dans les voies dépendant de Cdc42, en particulier celles liées à la formation et au trafic des vésicules. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Le jasplakinolide stabilise les filaments d'actine et empêche leur désassemblage. Comme Cdc50C peut fonctionner de concert avec des structures d'actine dynamiques, la stabilisation par le jasplakinolide pourrait paradoxalement diminuer l'activité de Cdc50C en entravant le renouvellement de l'actine nécessaire à sa fonction. | ||||||