Inhibiteurs CCDC82
Les inhibiteurs courants du CCDC82 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le MLN8237 CAS 1028486-01-2 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.
Les inhibiteurs du CCDC82 constituent un groupe diversifié de composés qui affectent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC82 par le biais de divers mécanismes cellulaires et moléculaires. Par exemple, WZB117 agit en inhibant GLUT1, ce qui entraîne une réduction de l'absorption du glucose, qui pourrait indirectement inhiber CCDC82 s'il est impliqué dans des processus métaboliques dépendant du glucose. De même, l'inhibition par le MLN4924 de l'enzyme activatrice NEDD8 a un impact sur les voies d'ubiquitination des protéines, ce qui pourrait diminuer la stabilité de CCDC82 ou moduler son activité si CCDC82 est régulé par ubiquitination. L'ibrutinib, agissant comme un inhibiteur de BTK, réduit potentiellement l'activité de CCDC82 en altérant les voies de signalisation du récepteur des cellules B dont CCDC82 pourrait faire partie. De plus, l'inhibition de l'Aurora kinase A par l'Alisertib, en perturbant la progression du cycle cellulaire, pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC82 si CCDC82 joue un rôle régulateur dans la division cellulaire.
L'action de la bafilomycine A1 en tant qu'inhibiteur de la V-ATPase affecte l'acidification des lysosomes, ce qui pourrait diminuer l'activité de CCDC82 si elle est associée à la fonction lysosomale. Le vénétoclax, par son action inhibitrice de Bcl-2, pourrait perturber les signaux de survie qui maintiennent l'activité et la stabilité de CCDC82, entraînant une diminution indirecte de son rôle fonctionnel, en particulier si CCDC82 a des fonctions anti-apoptotiques ou interagit avec les protéines de la famille Bcl-2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Un inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1) qui entrave l'absorption du glucose. Si CCDC82 est impliqué dans des voies métaboliques dépendant du glucose, l'inhibition de GLUT1 peut diminuer l'apport d'énergie nécessaire à la fonction de CCDC82, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8, essentielle à la fonction de la culline-ring ligase, qui joue un rôle dans l'ubiquitination des protéines. Si la stabilité ou l'activité de CCDC82 est régulée par l'ubiquitination, l'inhibition de cette voie peut empêcher son bon fonctionnement. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui altère la signalisation du récepteur des cellules B. Si CCDC82 est impliqué dans les processus de la voie du récepteur des cellules B, l'inhibition de BTK peut conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de CCDC82. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Inhibiteur de l'Aurora kinase A qui perturbe la progression du cycle cellulaire. Si CCDC82 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire par l'intermédiaire de l'Aurora kinase A, l'alisertib peut inhiber cette voie, ce qui entraîne une diminution de l'activité de CCDC82. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la V-ATPase qui perturbe l'acidification des lysosomes. Si CCDC82 est localisé dans les lysosomes ou est impliqué dans des processus dépendant des lysosomes, l'inhibition de la fonction lysosomale peut diminuer l'activité de CCDC82. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un inhibiteur de Bcl-2 qui favorise l'apoptose. Si CCDC82 joue un rôle anti-apoptotique ou dépend de Bcl-2 pour sa stabilité ou sa fonction, l'ABT-199 peut indirectement inhiber CCDC82 en perturbant ses signaux de survie. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Si l'activité de CCDC82 est associée à la progression du cycle cellulaire facilitée par CDK4/6, le palbociclib peut entraîner une diminution de l'activité de CCDC82. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Un inhibiteur d'ERK1/2 qui entrave la voie de signalisation MAPK/ERK. Si CCDC82 est un effecteur en aval de cette voie, l'inhibition de ERK1/2 peut entraîner une diminution de l'activité de CCDC82. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui entrave de multiples voies de signalisation. Si la fonction de CCDC82 est modulée par des voies médiées par la kinase Src, l'inhibition par le saracatinib peut entraîner une diminution de l'activité de CCDC82. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibiteur de MEK qui perturbe la voie de signalisation MAPK/ERK. Si CCDC82 fonctionne en aval de MEK, le cobimetinib peut inhiber la voie, entraînant une diminution de l'activité de CCDC82. | ||||||