Les inhibiteurs du CCDC36 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine CCDC36 en interférant avec diverses voies de signalisation et processus biologiques. L'erlotinib, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, diminue potentiellement la fonction de la protéine CCDC36 en inhibant les récepteurs tyrosine kinases qui peuvent réguler la protéine CCDC36. De même, le ZM-447439 et le GW 5074 ciblent respectivement les kinases Aurora et RAF, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC36 s'il fait partie du cycle cellulaire ou des cascades de signalisation MAPK/ERK. L'inhibiteur de ROCK Y-27632 pourrait avoir un impact sur le CCDC36 en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, tandis que PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, pourrait affecter le CCDC36 si son activité est liée au contrôle du cycle cellulaire. En outre, des inhibiteurs spécifiques de voies comme le SB 431542 et le BML-275, qui ciblent respectivement le récepteur kinase du TGF-bêta et l'AMPK, suggèrent une diminution potentielle de l'activité du CCDC36 par la modulation de la signalisation SMAD ou des voies de régulation de l'énergie cellulaire.
Le récit de l'inhibition se poursuit avec des composés tels que XAV939, PF-00562271 et LY 294002, qui ciblent respectivement les voies de signalisation tankyrase, FAK et PI3K. Ces inhibiteurs pourraient vraisemblablement diminuer la fonctionnalité du CCDC36 s'il est régulé par les voies Wnt/β-caténine, l'adhésion cellulaire ou PI3K/Akt. Le MG132 ajoute un autre niveau de contrôle en stabilisant éventuellement les protéines qui régulent négativement le CCDC36 par l'inhibition de la dégradation protéasomique. Enfin, la voie JNK, une cascade de signalisation activée par le stress, pourrait être impliquée dans la régulation de CCDC36, et son inhibition par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC36. Collectivement, ces inhibiteurs mettent en évidence la complexité potentielle du CCDC36.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait perturber les voies de signalisation impliquant des récepteurs tyrosine kinases, entraînant potentiellement une diminution de l'activité du CCDC36 s'il est régulé par de telles kinases. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la kinase Aurora qui, en supprimant l'activité de la kinase Aurora, pourrait indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC36 s'il est impliqué dans les voies de régulation du cycle cellulaire médiées par ces kinases. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui pourrait diminuer la fonction du CCDC36 en modulant la dynamique du cytosquelette d'actine et les voies de la motilité cellulaire si le CCDC36 est impliqué dans ces processus. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la kinase RAF qui pourrait réduire l'activité du CCDC36 en modifiant la cascade de signalisation MAPK/ERK, en supposant que le CCDC36 soit un effecteur en aval. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui pourrait inhiber indirectement le CCDC36 en perturbant la progression du cycle cellulaire et en affectant potentiellement le CCDC36 s'il est impliqué dans des processus dépendant du cycle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur de la kinase du récepteur du TGF-bêta qui pourrait diminuer l'activité du CCDC36 en inhibant la voie de signalisation SMAD, si le CCDC36 fait partie de cette voie. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibiteur de l'AMPK qui pourrait inhiber indirectement le CCDC36 en affectant l'homéostasie énergétique cellulaire et les voies métaboliques qui régulent l'activité du CCDC36. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Un inhibiteur de tankyrase qui pourrait diminuer la fonction du CCDC36 en influençant la signalisation Wnt/β-caténine, si le CCDC36 est modulé par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC36, en supposant que l'activité du CCDC36 dépende de la voie PI3K/Akt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait indirectement diminuer la fonction du CCDC36 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité du CCDC36. | ||||||