Inhibiteurs CCDC138

Les inhibiteurs courants du CCDC138 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le taxol CAS 33069-62-4 et le nocodazole CAS 31430-18-9.

La staurosporine et la roscovitine ciblent un large éventail de kinases, ce qui pourrait avoir un impact sur de nombreuses cascades de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction de CCDC138. Des composés comme la Brefeldine A et la Thapsigargin perturbent les fonctions normales des organites cellulaires, ce qui pourrait modifier l'environnement ou le traitement de protéines comme CCDC138. Les inhibiteurs du protéasome, comme le MG132, et les inhibiteurs de la calpaïne, comme l'ALLN, empêchent la dégradation des protéines, ce qui pourrait indirectement conduire à une augmentation des niveaux de CCDC138 ou à la stabilisation de sa structure.

Les agents ciblant les microtubules, à savoir le Taxol et le Nocodazole, affectent la division cellulaire, et si CCDC138 est impliqué dans ce processus, ces composés pourraient influencer sa fonction. Les composés qui modulent le cycle cellulaire, tels que la Roscovitine et le ZM447439, seraient également pertinents si le CCDC138 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire. Le chlorure de lithium et la 5-azacytidine modifient respectivement la signalisation et l'expression des gènes et pourraient indirectement affecter l'expression ou l'activité du CCDC138. Y-27632 affecte la forme et la motilité des cellules, qui sont des processus qui peuvent impliquer CCDC138 s'il fonctionne dans l'organisation du cytosquelette.