CCDC137 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC137 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs du CCDC137 sont un ensemble de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle du CCDC137 par le biais de divers mécanismes indirects au sein des voies de signalisation cellulaires. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisent indirectement à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et de la protéine kinase G (PKG) qui peuvent phosphoryler et donc moduler les protéines au sein du réseau d'interaction du CCDC137, améliorant ainsi sa fonction. L'épigallocatéchine gallate, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, empêche la phosphorylation des protéines de signalisation compétitives, ce qui peut libérer CCDC137 pour ses rôles fonctionnels. En outre, la sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin activent la signalisation cellulaire qui peut conduire à des réarrangements du cytosquelette et à des processus dépendant du calcium, respectivement, ce qui pourrait amplifier le rôle de CCDC137 dans ces voies. Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, influence l'organisation du cytosquelette, ce qui peut avoir une incidence sur l'implication structurelle du CCDC137 dans la cellule.
L'ionophore calcique A23187 augmente la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant ainsi potentiellement le rôle de CCDC137 dans la cellule. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur général de kinases, peut indirectement favoriser l'activité du CCDC137 en inhibant sélectivement les kinases qui régulent négativement les voies où le CCDC137 est fonctionnellement actif, facilitant ainsi un environnement propice à son activation. Collectivement, ces composés, par leur modulation ciblée de la signalisation cellulaire, contribuent au renforcement de l'activité fonctionnelle de CCDC137 sans interaction directe avec la protéine ou la régulation à la hausse de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé renforce l'activité du CCDC137 en favorisant les voies de signalisation médiées par la PKA, qui peuvent phosphoryler les protéines qui interagissent avec le CCDC137, améliorant ainsi sa fonction. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. L'activation subséquente de la PKA et de la PKG peut indirectement renforcer l'activité du CCDC137 par la phosphorylation de protéines dans son réseau d'interaction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant la signalisation tyrosine kinase compétitive, il peut indirectement renforcer l'activité du CCDC137 en réduisant la phosphorylation des protéines susceptibles de séquestrer le CCDC137 ou de réguler sa fonction. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchant des voies de signalisation qui peuvent conduire à des réarrangements du cytosquelette et influencer la localisation cellulaire et la fonction du CCDC137. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela peut renforcer l'activité du CCDC137 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles le CCDC137 est impliqué. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler les voies de signalisation liées à l'organisation du cytosquelette. L'augmentation de l'activité de la PKC pourrait conduire à des changements dans le cadre cellulaire affectant le rôle structurel de CCDC137. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut renforcer indirectement l'activité du CCDC137 en modifiant les voies de signalisation en aval, telles que la signalisation AKT, qui peut interagir avec les voies associées au CCDC137. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire au LY294002, qui peut indirectement renforcer l'activité du CCDC137 en modulant la signalisation AKT et en affectant les processus cellulaires dans lesquels le CCDC137 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui renforcent l'activité du CCDC137, en particulier celles liées à la réponse au stress et à la dynamique du cytosquelette. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui peut renforcer l'activité de CCDC137 en réduisant la signalisation de la voie ERK et en augmentant potentiellement l'activité des voies dans lesquelles CCDC137 est impliqué. | ||||||