Inhibiteurs casein kinase I epsilon
Les inhibiteurs courants de la caséine kinase Iε comprennent, sans s'y limiter, IC261 CAS 186611-52-9, PF 670462 CAS 950912-80-8, PF 4800567 CAS 1188296-52-7, CR8, (R)-Isomère CAS 294646-77-8 et TAK 715 CAS 303162-79-0.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la caséine kinase I epsilon pour diverses applications. Les inhibiteurs de la caséine kinase I epsilon (CK1ε) sont des outils essentiels dans la recherche scientifique, en particulier pour l'étude des voies de signalisation cellulaires qui régulent les rythmes circadiens, la signalisation Wnt et divers aspects du contrôle du cycle cellulaire. CK1ε est un membre de la famille des caséines kinases, connu pour son rôle dans la phosphorylation d'une variété de substrats, ce qui peut modifier leur stabilité, leur activité et leurs interactions au sein de la cellule. En inhibant la CK1ε, les chercheurs peuvent disséquer ses contributions spécifiques à ces processus biologiques critiques. En biologie circadienne, CK1ε joue un rôle essentiel dans le maintien de l'horloge circadienne en régulant la stabilité et la dégradation des protéines centrales de l'horloge, influençant ainsi la synchronisation des rythmes biologiques. Les inhibiteurs de la CK1ε sont largement utilisés dans les études visant à comprendre comment les perturbations de l'activité de la CK1ε affectent la synchronisation circadienne et contribuent à des impacts physiologiques plus larges. Ces inhibiteurs sont également utiles dans la recherche sur le cancer, car CK1ε est impliqué dans les voies qui régulent la prolifération et la survie des cellules, ce qui en fait une cible intéressante pour les études portant sur la croissance cellulaire anormale. En outre, les inhibiteurs de CK1ε sont fréquemment utilisés dans des essais de criblage à haut débit pour identifier de nouveaux modulateurs de l'activité de CK1ε, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges dans lesquels cette kinase est impliquée. L'inhibition précise de la CK1ε permet aux chercheurs d'explorer son rôle dans une variété de modèles expérimentaux, faisant progresser notre compréhension des mécanismes de signalisation complexes qui régissent les fonctions cellulaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la caséine kinase I epsilon disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
Le D4476 est un inhibiteur spécifique de la caséine kinase Iε. Il se lie directement au domaine catalytique de la caséine kinase Iε, perturbant son activité kinase et empêchant la phosphorylation des protéines substrats. Cette inhibition directe entrave les cascades de signalisation médiées par la caséine kinase Iε et les processus cellulaires qui dépendent de son activité enzymatique, offrant ainsi une approche ciblée pour moduler sa fonction. | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | $174.00 | ||
CR8, l'isomère (R), agit comme un modulateur sélectif de la caséine kinase I epsilon, présentant une affinité unique pour des sites de phosphorylation spécifiques. Son interaction avec l'enzyme modifie la dynamique conformationnelle, favorisant un changement dans la spécificité du substrat. Ce composé présente une cinétique de réaction particulière, influençant le taux de phosphorylation et les voies de signalisation qui en découlent. En s'engageant dans des interactions moléculaires uniques, le CR8 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261 est un inhibiteur puissant et sélectif de la caséine kinase Iε. En se liant à la poche de liaison de l'ATP de la kinase, l'IC261 interfère avec l'activité enzymatique, ce qui conduit à l'inhibition des événements de phosphorylation médiés par la caséine kinase Iε. Cette inhibition directe perturbe les voies de signalisation en aval régulées par la caséine kinase Iε, fournissant un outil moléculaire pour étudier le rôle de la caséine kinase Iε dans les processus cellulaires. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715 est un inhibiteur sélectif de la caséine kinase I epsilon, caractérisé par sa capacité à perturber l'activité de phosphorylation de l'enzyme. Il s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui stabilisent le complexe enzyme-substrat, ce qui entraîne une modification de la cinétique enzymatique. Ce composé influence de manière unique les cascades de signalisation en aval en modulant l'état de phosphorylation des protéines cibles, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation cellulaire et leur dynamique complexe. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, l'isomère (S), agit comme un puissant modulateur de la caséine kinase I epsilon, présentant une affinité de liaison unique qui renforce ses effets inhibiteurs. Ce composé modifie sélectivement la conformation de l'enzyme, ce qui a un impact sur son efficacité catalytique et sa spécificité de substrat. En réglant avec précision les événements de phosphorylation, le CR8 influence des voies cellulaires critiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les interactions entre les protéines et les réponses cellulaires. Son profil cinétique distinct permet de mieux comprendre le rôle de l'enzyme dans divers processus biologiques. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
Le PF-670462 est un inhibiteur hautement sélectif de la caséine kinase Iε. Il agit en inhibant de manière compétitive la liaison de l'ATP au domaine kinase, ce qui entraîne la suppression de l'activité de la caséine kinase Iε. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
CKI-7 est une petite molécule inhibitrice de la famille des caséines kinases I, y compris la caséine kinase Iε. Il perturbe l'activité de la kinase en interférant avec la liaison de l'ATP, ce qui conduit à l'inhibition de la phosphorylation médiée par la caséine kinase Iε. Cette inhibition affecte les événements de signalisation en aval régulés par la caséine kinase Iε, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires influencés par la kinase et sert d'outil pharmacologique pour les études fonctionnelles. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003 est un composé connu pour inhiber les kinases de la famille Clk, y compris la caséine kinase Iε. Il module l'épissage alternatif en supprimant l'activité de ces kinases. Bien que sa cible principale soit Clk, TG003 peut également affecter la caséine kinase Iε, contribuant ainsi à la modulation de son activité de phosphorylation et des processus cellulaires qui en découlent. Cette double activité met en évidence les liens complexes entre la signalisation des kinases et la régulation de l'épissage alternatif. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
Le PF-4800567 est un inhibiteur sélectif des membres de la famille de la caséine kinase I, y compris la caséine kinase Iε. En interférant avec la liaison de l'ATP au domaine kinase, le PF-4800567 inhibe l'activité de la caséine kinase Iε, modulant ses événements de phosphorylation en aval. Cette inhibition sélective constitue un outil précieux pour déchiffrer les fonctions spécifiques de la caséine kinase Iε dans les processus cellulaires et démêler ses contributions aux réseaux de signalisation intracellulaires. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
Le 4,5,6,7-Tétrabromobenzotriazole (TBB) est un composé qui inhibe les membres de la famille de la caséine kinase I, y compris la caséine kinase Iε. Il interfère avec le site de liaison de l'ATP, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de la caséine kinase Iε. Cette inhibition affecte les événements de phosphorylation médiés par la caséine kinase Iε, fournissant un outil moléculaire pour étudier les fonctions spécifiques de la kinase dans les processus cellulaires et démêler ses contributions aux réseaux de signalisation intracellulaires. | ||||||