Les inhibiteurs de la caséine kinase Iα appartiennent à une classe chimique importante caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de l'enzyme caséine kinase Iα (CKIα). Cette enzyme est une protéine kinase à sérine/thréonine qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la division cellulaire, les rythmes circadiens et l'expression des gènes. Les inhibiteurs de cette classe chimique sont conçus pour interagir avec le site actif de la CKIα, entravant ainsi sa fonction enzymatique et interrompant les cascades de signalisation en aval. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de la caséine kinase Iα possèdent souvent un échafaudage hétérocyclique central, qui est méticuleusement optimisé pour compléter le site de liaison de l'enzyme. Cela permet des interactions favorables telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes avec des résidus clés du site actif. La diversité chimique des inhibiteurs provient des modifications apportées à cet échafaudage central, ce qui permet aux chercheurs d'affiner la puissance, la sélectivité et les propriétés pharmacocinétiques du composé. Ces inhibiteurs sont souvent synthétisés à l'aide de techniques de chimie organique et leurs structures tridimensionnelles sont déterminées par cristallographie aux rayons X ou d'autres méthodes spectroscopiques. En outre, la modélisation informatique joue un rôle essentiel dans la prévision des interactions entre les inhibiteurs et la CKIα, ce qui facilite la conception rationnelle de nouveaux composés présentant une affinité et une spécificité accrues.
L'importance des inhibiteurs de la caséine kinase Iα réside dans leur capacité à disséquer et à élucider les voies cellulaires complexes régulées par CKIα. En perturbant l'activité de la CKIα, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles spécifiques de cette kinase dans divers processus physiologiques et pathologiques. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour comprendre les subtilités de la spécificité des substrats de la CKIα et ses interactions avec d'autres composants cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | $380.00 | ||
Inhibiteur de la CKIα couramment utilisé, la CKI-7 entre en compétition avec l'ATP pour inhiber l'activité de la CKIα, ce qui aide les chercheurs à étudier son rôle dans les processus cellulaires. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Cet inhibiteur cible les isoformes CKIα et CKIε, bloquant l'activité kinase de CKIα en se liant à son site de liaison à l'ATP. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
Le PF-4800567 est un puissant inhibiteur sélectif de la CKIα qui entre en compétition avec l'ATP et qui présente un potentiel anticancéreux en perturbant les voies de signalisation. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
Inhibiteur sélectif de la CKIα, le D4476 entre en compétition avec l'ATP, ce qui facilite l'étude de l'implication de la CKIα dans les processus cellulaires. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
Ce composé inhibe sélectivement la CKIα en se liant à son domaine kinase, bloquant ainsi son activité enzymatique. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261 empêche la phosphorylation du substrat médiée par la CKIα, ce qui est prometteur pour le traitement du cancer. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
Dotée de propriétés anticancéreuses, la PHA-793887 induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose en inhibant le CKIα. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
Comme la CKI-7, cette forme supprime l'activité de la CKIα en ciblant son site de liaison à l'ATP. | ||||||
PF-4800567 Hydrochloride | 1391052-28-0 | sc-477581 | 10 mg | $320.00 | ||
Forme saline du PF-4800567, il conserve une activité inhibitrice contre le CKIα et les voies en aval. |