CAPS1 Activateurs
Les activateurs courants de CAPS1 comprennent, entre autres, le 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, le sel de sodium de sulfate de prégnénolone CAS 1852-38-6, la nifédipine CAS 21829-25-4, l'aniracétam CAS 72432-10-1 et le FPL-64176 CAS 120934-96-5.
Les activateurs de CAPS1 sont un groupe de composés qui renforcent l'activité de la protéine activatrice de la sécrétion dépendante du calcium 1 (CAPS1), qui fait partie intégrante du processus de trafic des vésicules et de libération des neurotransmetteurs dans les cellules neuronales. CAPS1 est connue pour faciliter l'amorçage des vésicules sécrétoires, les préparant à libérer leur contenu sous l'effet d'un signal d'ion calcium. Les activateurs de cette protéine agissent généralement en se liant à CAPS1 et en la stabilisant dans une conformation qui favorise son interaction avec d'autres protéines et membranes impliquées dans l'amarrage et la fusion des vésicules. En augmentant la fonction de CAPS1, ces activateurs peuvent potentiellement accroître l'efficacité et le taux d'amorçage des vésicules, conduisant à une meilleure préparation à la libération des vésicules. L'interaction moléculaire entre les activateurs de CAPS1 et leur cible peut impliquer une liaison directe qui favorise l'activité intrinsèque de la protéine ou une modulation allostérique qui conduit à une affinité ou une interaction accrue entre CAPS1 et ses substrats ou les protéines régulatrices associées.
La découverte et la caractérisation des activateurs de CAPS1 impliquent des études détaillées sur la structure de la protéine et la dynamique moléculaire de son action. Des techniques telles que le criblage à haut débit peuvent être employées pour identifier les composés principaux susceptibles d'augmenter l'activité de CAPS1 à partir de vastes chimiothèques. La compréhension de l'interaction précise entre CAPS1 et ses activateurs permet d'affiner ces composés afin d'améliorer leur spécificité et leur puissance. En tant qu'outils permettant de sonder les fonctions biologiques de CAPS1, les activateurs sont précieux pour disséquer les mécanismes par lesquels CAPS1 influence le trafic des vésicules et la libération des neurotransmetteurs, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui sous-tendent la fonction synaptique et la communication neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Le 8-Br-cGMP, un analogue du GMPc, active la protéine kinase G (PKG). L'activation de la PKG peut accroître la sensibilité des canaux calciques, ce qui entraîne une augmentation de l'afflux de calcium, activant CAPS1 pour l'amorçage des vésicules. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Ce neurostéroïde excitateur peut moduler les récepteurs NMDA et AMPA, facilitant ainsi une plus grande entrée de calcium. Ce calcium intracellulaire élevé peut renforcer la capacité de CAPS1 à promouvoir la fusion des vésicules. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
En modulant les canaux calciques de type L, la nifédipine peut modifier la dynamique du calcium dans la cellule. Les ajustements des concentrations de calcium peuvent avoir des effets en aval sur l'activité de CAPS1. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
L'aniracétam potentialise les réponses des récepteurs AMPA, ce qui peut augmenter l'entrée de calcium. Les concentrations élevées de calcium peuvent ensuite stimuler la fonction d'amorçage des vésicules de CAPS1. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
En activant directement les canaux calciques de type L, le FPL 64176 favorise l'augmentation des concentrations de calcium dans le neurone. Cela active CAPS1, favorisant ainsi la fusion des vésicules. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Le BAPTA séquestre le calcium intracellulaire. La modulation des niveaux de calcium peut entraîner des mécanismes compensatoires qui pourraient indirectement favoriser l'activité de CAPS1 en modifiant la dynamique du calcium cellulaire. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
En inhibant les canaux calciques gérés par les réserves, SKF 96365 perturbe l'homéostasie calcique. Cette perturbation peut conduire à des ajustements des mécanismes cellulaires qui ont un impact indirect sur l'activation de CAPS1. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
La nitrendipine, en tant qu'inhibiteur des canaux calciques, modifie la dynamique du calcium dans le neurone. Cette modulation peut influencer la capacité de CAPS1 à promouvoir la fusion des vésicules et la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'action de l'Isradipine sur les canaux calciques de type L modifie les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui pourrait entraîner l'activité de CAPS1 dans l'amorçage des vésicules. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
En modulant les canaux ioniques et en affectant la signalisation intracellulaire, l'acide arachidonique peut favoriser indirectement l'entrée du calcium, renforçant ainsi le rôle de CAPS1 dans la fusion des vésicules. | ||||||