C87977 Activateurs
Les activateurs courants de la C87977 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le (+/-)-JQ1, l'amlexanox CAS 68302-57-8, le C646 CAS 328968-36-1 et le (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Pramel29, qui appartient à la famille PRAME, devrait jouer un rôle crucial dans l'activité adaptatrice ubiquitine ligase-substrat, en opérant principalement au sein du complexe ubiquitine ligase Cul2-RING. Prévue pour être active dans le cytoplasme, sa fonctionnalité s'aligne sur les processus cellulaires régulant le renouvellement et la dégradation des protéines. Les relations orthologues avec plusieurs gènes humains suggèrent un niveau de conservation des voies fonctionnelles entre les espèces. La compréhension des mécanismes régissant l'activation de Pramel29 nécessite une exploration des cascades de signalisation complexes et des processus cellulaires associés à ses fonctions prédites. Les activateurs potentiels de la Pramel29 peuvent être classés en deux catégories: ceux qui ont un impact direct sur son activité d'adaptateur ubiquitine ligase-substrat et ceux qui influencent indirectement les voies de signalisation associées. Des inhibiteurs tels que le MLN4924 et le Pevonedistat, qui ciblent l'enzyme activatrice NEDD8, peuvent perturber le complexe ubiquitine ligase Cul2-RING, ce qui pourrait stabiliser la Pramel29 et empêcher sa dégradation. La modulation de l'expression génétique par des inhibiteurs de bromodomaines BET comme JQ1 ou des inhibiteurs de p300/CBP HAT comme C646 peut affecter indirectement la Pramel29 en modifiant le paysage chromatinien et en influençant sa régulation transcriptionnelle. En outre, des inhibiteurs tels que l'AZD5363 ciblant la kinase AKT ou le SB216763 inhibant la GSK-3 peuvent avoir un impact indirect sur la Pramel29 par la modulation des voies de signalisation associées.
L'orchestration de l'activation de la Pramel29 implique un équilibre délicat entre les modifications post-traductionnelles, les interactions protéine-protéine et la régulation transcriptionnelle. L'interaction de ces facteurs crée un réseau de régulation sophistiqué, où des substances chimiques agissant sur différents nœuds peuvent influencer l'état d'activation de la Pramel29. Au fur et à mesure que notre compréhension de ces mécanismes de régulation évolue, la Pramel29 devient un acteur clé de l'homéostasie des protéines cellulaires, offrant un aperçu des processus moléculaires complexes qui régissent son activation et sa fonctionnalité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome affectant la dégradation des protéines. Inhibe l'activité du protéasome, ce qui pourrait stabiliser la Pramel29 en empêchant sa dégradation par le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de bromodomaine BET modulant l'expression des gènes. Peut influencer indirectement Pramel29 en modifiant le paysage chromatinien par l'inhibition des bromodomaines BET, ce qui a un impact sur la régulation transcriptionnelle des gènes associés. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inhibiteur de IKKε/TBK1 modulant la signalisation NF-κB. Inhibe IKKε/TBK1, affectant potentiellement l'activation du NF-κB. La Pramel29, active dans le cytoplasme, peut être influencée par les voies de signalisation NF-κB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de la HAT p300/CBP affectant la transcription des gènes. Inhibe la HAT p300/CBP, modifiant potentiellement l'état d'acétylation des histones. L'activité adaptatrice ubiquitine ligase-substrat prédite de Pramel29 pourrait être indirectement affectée par des changements dans la transcription. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Inhibiteur de MDM2 modulant la voie p53. Inhibe MDM2 et stabilise p53. Pramel29, orthologue de plusieurs gènes humains dont PRAMEF1, peut être indirectement régulé par la voie p53 par l'intermédiaire de molécules telles que Nutlin-3. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Double inhibiteur PI3-kinase/mTOR affectant les voies de signalisation. Inhibe la PI3-kinase et la mTOR, influençant potentiellement la Pramel29 par la modulation de la voie PI3K/AKT, à laquelle il est supposé être associé. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur de la GSK-3 affectant la signalisation Wnt/β-caténine. Inhibe GSK-3, affectant potentiellement les voies Wnt/β-caténine. Pramel29, orthologue des gènes humains liés à la signalisation Wnt, peut être indirectement influencé par la modulation de cette voie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC affectant l'acétylation des histones. Inhibe les HDAC, ce qui peut modifier l'acétylation des histones. L'activation de la Pramel29 pourrait être influencée par des changements dans l'état d'acétylation des histones, ce qui aurait un impact sur sa régulation transcriptionnelle. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inhibiteur de CDK7 affectant la transcription. Inhibe CDK7, ce qui peut avoir un impact sur la transcription médiée par l'ARN polymérase II. Pramel29, dont on prédit qu'elle permet l'activité d'adaptateur ubiquitine ligase-substrat, peut être indirectement affectée par des changements dans la transcription. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inhibiteur de la kinase AKT influençant la signalisation intracellulaire. Inhibe la kinase AKT, ce qui peut avoir un impact sur la Pramel29 par la modulation de la voie de signalisation AKT, à laquelle il est supposé être associé. | ||||||