Inhibiteurs C3orf24
Les inhibiteurs courants de C3orf24 comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, le fluorouracile CAS 51-21-8, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0, l'Auranofin CAS 34031-32-8 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de C3orf24 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine C3orf24. C3orf24, abréviation de Chromosome 3 Open Reading Frame 24, est une protéine relativement peu connue qui a suscité une attention croissante dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire. Les inhibiteurs de cette protéine sont conçus pour interférer avec sa fonction ou son activité normale au sein de la cellule. On pense que C3orf24 joue un rôle dans divers processus cellulaires, et son inhibition peut être un outil précieux pour les chercheurs qui cherchent à découvrir ses fonctions précises et ses implications dans différents contextes biologiques.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des composés synthétisés pour interagir spécifiquement avec C3orf24, soit en bloquant son site actif, soit en se liant à lui de manière à perturber ses fonctions cellulaires normales. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de C3orf24 sont essentiels pour faire progresser notre compréhension de l'importance biologique de la protéine. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs en laboratoire pour étudier les effets en aval de l'inhibition de C3orf24, afin de mettre en lumière son implication dans des processus tels que la transduction des signaux, la régulation du cycle cellulaire ou d'autres voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN qui activent la réponse aux lésions de l'ADN, supprimant potentiellement l'expression de FANCD2 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile perturbe les processus de synthèse et de réparation de l'ADN, ce qui peut indirectement affecter l'expression de FANCD2 puisqu'il est impliqué dans la réparation des lésions de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe l'interaction p53-MDM2, conduisant potentiellement à l'activation de p53. Comme l'expression de FANCD2 peut être régulée négativement par p53, Nutlin-3 peut supprimer indirectement l'expression de FANCD2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofin est un inhibiteur de la thiorédoxine réductase. La thiorédoxine réduite est impliquée dans l'activation de FANCD2, de sorte que l'inhibition de la thiorédoxine réductase peut entraver l'activation de FANCD2 et, par conséquent, son expression. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD-0332991 (Palbociclib) est un inhibiteur de CDK4/6. En supprimant l'activité de CDK4/6, il peut perturber le cycle cellulaire, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de FANCD2, qui est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Il peut augmenter la stabilité des protéines qui régulent négativement FANCD2 ou dégrader FANCD2 lui-même, inhibant ainsi potentiellement l'expression de FANCD2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose interfère avec la glycolyse et peut perturber le métabolisme énergétique, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression de FANCD2 puisqu'il est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN qui nécessitent de l'énergie. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de Chk1. Il perturbe les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN. L'inhibition de Chk1 peut conduire à une réduction de l'activation et de l'expression de FANCD2, puisque FANCD2 est impliqué dans les points de contrôle de la réparation de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui provoque des lésions de l'ADN. Cette réponse aux lésions de l'ADN pourrait avoir un effet négatif sur l'expression de FANCD2, puisque ce dernier est impliqué dans la réparation des lésions de l'ADN. | ||||||