Les activateurs du C2orf30 englobent une gamme variée de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du C2orf30 par la modulation de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. Des composés comme la forskoline, l'IBMX et le sildénafil ciblent les voies des nucléotides cycliques en augmentant les niveaux d'AMPc ou de GMPc, activant ensuite la PKA ou des kinases similaires, qui peuvent phosphoryler et renforcer l'activité du C2orf30. De même, les inhibiteurs de kinases tels que l'épigallocatéchine gallate et le PD98059, en réduisant la compétition de signalisation médiée par les kinases, pourraient indirectement renforcer le rôle fonctionnel du C2orf30. La curcumine, avec ses effets régulateurs généraux, et le resvératrol, par l'activation de SIRT1, pourraient influencer les modifications post-traductionnelles de C2orf30, augmentant ainsi son activité. En outre, le chlorure de lithium et le butyrate de sodium sont connus pour affecter respectivement l'activité de la GSK-3 et l'acétylation des histones, ce qui pourrait conduire à un renforcement de l'activité du C2orf30 par le biais d'une modification des interactions protéiques et des profils d'expression génique.
La liste des activateurs de C2orf30 comprend également le LY294002, un inhibiteur de PI3K qui pourrait modifier la dynamique de signalisation pour favoriser les voies impliquant C2orf30, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR qui pourrait impliquer C2orf30 dans le processus d'autophagie activé, stimulant ainsi son activité. En outre, la metformine, un activateur de l'AMPK, pourrait augmenter l'activité du C2orf30 en modulant l'homéostasie énergétique cellulaire et les réponses au stress métabolique. Collectivement, ces activateurs fonctionnent par le biais d'une série de voies interconnectées, chacune ayant le potentiel de promouvoir indirectement le renforcement de l'activité du C2orf30 sans influencer directement sa transcription, sa traduction ou par le biais d'une activation générale des voies, en veillant plutôt à ce que les attributs et les fonctions spécifiques du C2orf30 soient augmentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc et l'activation de voies dépendant de l'AMPc qui pourraient renforcer l'activité du C2orf30. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate peut inhiber des kinases spécifiques, réduisant potentiellement la concurrence d'autres voies de signalisation et renforçant ainsi indirectement l'activité de C2orf30. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, influençant potentiellement les modifications post-traductionnelles de C2orf30 et renforçant son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la voie SIRT1, ce qui peut conduire à la désacétylation de protéines dont C2orf30, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut entraîner une modification des cascades de signalisation susceptible de renforcer indirectement l'activité du C2orf30. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une modification de l'état d'acétylation des protéines et potentiellement renforcer l'activité de C2orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait modifier les équilibres de signalisation de manière à renforcer l'activité de C2orf30 en influençant les molécules de signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui peut conduire à l'augmentation des voies alternatives qui pourraient impliquer C2orf30, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait conduire à l'activation des voies d'autophagie, impliquant potentiellement C2orf30 et renforçant son activité. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK, ce qui peut renforcer l'activité de C2orf30 par la modulation de l'équilibre énergétique et des voies de signalisation du stress métabolique. | ||||||