Les inhibiteurs de C1orf52_2410004B18Rik constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation, conduisant à l'inhibition du rôle fonctionnel de C1orf52_2410004B18Rik dans les processus cellulaires. La staurosporine et le bortézomib, en tant qu'inhibiteurs de kinases et de protéasomes à large spectre, respectivement, peuvent entraîner une diminution des états de phosphorylation et une dégradation sélective des protéines, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de C1orf52_2410004B18Rik, dans la mesure où son activité dépend de ces modifications post-traductionnelles. De même, LY 294002 et Rapamycin sont spécifiques de la voie PI3K/AKT/mTOR et pourraient supprimer les effets en aval qui stabilisent ou activent C1orf52_2410004B18Rik, en supposant qu'il soit impliqué dans ces cascades de signalisation. Les inhibiteurs de la MEK, PD 98059 et U0126, ciblent la voie MAPK/ERK qui, si elle est liée à la fonctionnalité du C1orf52_2410004B18Rik, entraînerait une diminution de son activité lors de la suppression de la voie. Parallèlement, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait produire un résultat similaire si le C1orf52_2410004B18Rik opère en aval de l'activité de la MAPK p38 ou est régulé par elle.
Le réseau complexe de signalisation cellulaire offre de multiples cibles pour l'inhibition indirecte de C1orf52_2410004B18Rik, avec des produits chimiques tels que SP600125 et BML-275 ciblant les voies JNK et AMPK/BMP, respectivement. L'inhibition des kinases ROCK par Y-27632 serait pertinente si C1orf52_2410004B18Rik est associé à la dynamique du cytosquelette d'actine. ZM-447439 élargit encore l'arsenal en tant qu'inhibiteur de la kinase Aurora, diminuant l'implication potentielle de C1orf52_2410004B18Rik dans les processus de division cellulaire. Le WZ8040 pourrait également diminuer indirectement l'activité de C1orf52_2410004B18Rik par l'inhibition des kinases de la famille NUAK, qui sont impliquées dans l'homéostasie énergétique et les réponses au stress. Chacun de ces produits chimiques, par leur inhibition ciblée de voies spécifiques, pourrait logiquement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf52_2410004B18Rik, servant ainsi d'inhibiteurs indirects efficaces.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Inhibe de nombreuses kinases qui pourraient phosphoryler C1orf52_2410004B18Rik, réduisant potentiellement son activité fonctionnelle si la phosphorylation est nécessaire à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur sélectif de PI3K. L'inhibition de la signalisation PI3K atténuerait l'activation de l'AKT en aval, ce qui pourrait être nécessaire à la stabilisation et à l'activité de C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK, qui pourrait diminuer la signalisation de la voie ERK. Si l'activité de C1orf52_2410004B18Rik est liée à la voie ERK, cette inhibition pourrait réduire son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR connu pour affecter la croissance et la prolifération des cellules. Si C1orf52_2410004B18Rik est impliqué dans ces processus, l'inhibition de mTOR pourrait diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Si C1orf52_2410004B18Rik agit en aval ou est régulé par p38 MAPK, son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2. Si l'activité de C1orf52_2410004B18Rik est modulée par la voie ERK, cet inhibiteur entraînerait une réduction de sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation du stress cellulaire et potentiellement réguler à la baisse des protéines qui ne sont pas essentielles à la survie des cellules, y compris éventuellement C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Un inhibiteur des kinases de la famille NUAK, qui pourrait jouer un rôle dans l'homéostasie énergétique et les réponses au stress. Si C1orf52_2410004B18Rik est impliqué dans ces processus, son inhibition pourrait diminuer son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui module l'apoptose et la prolifération cellulaire. Si C1orf52_2410004B18Rik est impliqué dans ces voies, l'inhibition de JNK pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibiteur de l'AMPK et de la signalisation BMP. Si l'activité de C1orf52_2410004B18Rik est associée au métabolisme énergétique ou aux voies de signalisation BMP, cet inhibiteur pourrait réduire son activité. | ||||||