C1orf52_2410004B18Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf52_2410004B18Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C1orf52_2410004B18Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diversas vías de señalización, lo que conduce a la inhibición del papel funcional de C1orf52_2410004B18Rik en los procesos celulares. La estaurosporina y el bortezomib, como inhibidores de amplio espectro de la quinasa y del proteasoma, respectivamente, pueden provocar una disminución de los estados de fosforilación y una degradación selectiva de las proteínas, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf52_2410004B18Rik, siempre que su actividad dependa de estas modificaciones postraduccionales. De forma similar, LY 294002 y Rapamicina son específicos de la vía PI3K/AKT/mTOR y podrían suprimir los efectos aguas abajo que estabilizan o activan C1orf52_2410004B18Rik, suponiendo que esté implicado en estas cascadas de señalización. Los inhibidores de MEK, PD 98059 y U0126, se dirigen a la vía MAPK/ERK, lo que, si está relacionado con la funcionalidad de C1orf52_2410004B18Rik, conduciría a una disminución de su actividad tras la supresión de la vía. Paralelamente, la inhibición de p38 MAPK por SB 203580 podría producir un resultado similar si C1orf52_2410004B18Rik actúa en sentido descendente o está regulada por la actividad de p38 MAPK.
La intrincada red de señalización celular ofrece múltiples dianas para la inhibición indirecta de C1orf52_2410004B18Rik, con sustancias químicas como SP600125 y BML-275 dirigidas a las vías JNK y AMPK/BMP, respectivamente. La inhibición de las quinasas ROCK por Y-27632 sería relevante si C1orf52_2410004B18Rik está asociada a la dinámica del citoesqueleto de actina. ZM-447439 amplía aún más el arsenal como inhibidor de la Aurora quinasa, disminuyendo la posible implicación de C1orf52_2410004B18Rik en los procesos de división celular. WZ8040 también podría disminuir indirectamente la actividad de C1orf52_2410004B18Rik mediante la inhibición de la quinasa de la familia NUAK, implicada en la homeostasis energética y las respuestas al estrés. Cada uno de estos productos químicos, a través de su inhibición dirigida de vías específicas, podría lógicamente conducir a la disminución de la actividad funcional de C1orf52_2410004B18Rik, sirviendo así como inhibidores indirectos eficaces.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Inhibe muchas quinasas que podrían fosforilar la C1orf52_2410004B18Rik, reduciendo potencialmente su actividad funcional si se requiere la fosforilación para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor selectivo de PI3K. La inhibición de la señalización de PI3K atenuaría la activación de AKT corriente abajo, lo que podría ser necesario para la estabilización y la actividad de C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que podría disminuir la señalización de la vía ERK. Si la actividad de C1orf52_2410004B18Rik está vinculada a la vía ERK, esta inhibición podría reducir su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR conocido por afectar al crecimiento y la proliferación celular. Si C1orf52_2410004B18Rik participa en estos procesos, la inhibición de mTOR podría disminuir su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor específico de la p38 MAPK. Si C1orf52_2410004B18Rik actúa en sentido descendente o está regulada por p38 MAPK, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. Si la actividad de C1orf52_2410004B18Rik está modulada por la vía ERK, este inhibidor conduciría a su función reducida. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a un aumento del estrés celular y potencialmente regular a la baja las proteínas que no son esenciales para la supervivencia celular, posiblemente incluyendo C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Es un inhibidor de la quinasa de la familia NUAK, que podría desempeñar un papel en la homeostasis energética y las respuestas al estrés. Si el C1orf52_2410004B18Rik está implicado en estos procesos, su inhibición podría disminuir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que modula la apoptosis y la proliferación celular. Si C1orf52_2410004B18Rik participa en estas vías, la inhibición de JNK podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibidor de la señalización AMPK y BMP. Si la actividad de C1orf52_2410004B18Rik está asociada al metabolismo energético o a las vías de señalización de BMP, este inhibidor podría reducir su actividad. | ||||||