Les inhibiteurs du C1orf185 englobent une série de composés chimiques qui exercent leurs effets en interférant avec diverses voies de signalisation cellulaires, ce qui conduit finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf185. Des composés comme la wortmannine et le LY 294002 ciblent la voie PI3K/AKT, une voie de signalisation qui, lorsqu'elle est inhibée, entraîne une réduction des signaux de prolifération et de survie qui pourraient autrement renforcer la fonction du C1orf185. De même, l'action de la rapamycine sur mTORC1 et la diminution subséquente de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire peuvent indirectement réduire la demande d'activité du C1orf185. Les inhibiteurs tels que SB 203580 et U0126 agissent sur la voie MAPK en ciblant spécifiquement p38 et MEK1/2, respectivement, ce qui pourrait réduire l'activité de C1orf185 si elle est modulée par cette voie. En outre, la suppression de JNK par SP600125 pourrait altérer l'activité transcriptionnelle, entraînant une réduction de l'activité de C1orf185 s'il est sous l'influence de la signalisation médiée par JNK. En outre, NSC 23766 et Y-27632 manipulent la dynamique du cytosquelette d'actine et la structure cellulaire en entravant Rac1 et ROCK, respectivement, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf185, en supposant qu'il soit associé à ces processus.
La spécificité des inhibiteurs du C1orf185 s'étend au ciblage de la signalisation des tyrosines kinases, comme on l'a vu avec le PP 1, qui inhibe les kinases de la famille Src, ce qui pourrait atténuer l'activité du C1orf185 s'il est impliqué dans les voies régulées par les kinases Src. Le JWH 073, en inhibant la kinase Raf, pourrait également diminuer la signalisation MAPK/ERK, affectant l'activité du C1orf185 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. Le PD 98059, un inhibiteur de MEK, peut diminuer la signalisation de la voie ERK, ce qui pourrait également affecter le C1orf185 s'il est régulé par cette voie. Le BAPTA/AM chélate le calcium intracellulaire, réduisant potentiellement l'activité des protéines et des voies dépendantes du calcium qui pourraient influencer le C1orf185. Collectivement, ces inhibiteurs parviennent à une diminution concertée de l'activité du C1orf185 en manipulant les voies de signalisation qui régissent l'état fonctionnel de cette protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire et des signaux de survie qui pourraient autrement augmenter l'activité du C1orf185. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie de signalisation mTORC1, impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTORC1 peut conduire à une diminution des processus cellulaires qui requièrent la fonction du C1orf185. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En diminuant l'activité de la MAPK p38, il pourrait indirectement diminuer l'activité des protéines qui sont régulées par les voies activées par le stress, y compris potentiellement C1orf185. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de manière similaire à la wortmannine. Il diminue la signalisation AKT, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle du C1orf185 s'il est en aval ou affecté par la voie PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut réduire la signalisation de la voie ERK, affectant éventuellement des protéines comme C1orf185 qui pourraient être régulées par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription et diminuer l'activité des protéines régulées par la JNK, comme le C1orf185 le cas échéant. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe l'activation de Rac1, ce qui pourrait entraîner une diminution du remodelage du cytosquelette d'actine. Si la fonction du C1orf185 est associée à la structure cellulaire ou à la motilité, ce composé pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP2 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il peut diminuer la signalisation en aval qui pourrait réguler l'activité du C1orf185. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA/AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui, en abaissant les niveaux de calcium intracellulaire, pourrait réduire l'activité des protéines dépendantes du calcium et des voies de signalisation influençant potentiellement l'activité de C1orf185. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui diminue l'activité des protéines kinases associées à Rho impliquées dans la dynamique du cytosquelette. Si C1orf185 est impliqué dans des processus régulés par ROCK, cet inhibiteur pourrait diminuer son activité. |