Inhibiteurs C11orf56

Les inhibiteurs courants de C11orf56 comprennent, sans s'y limiter, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'Inhibiteur de Dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3 et la Cytochalasine D CAS 22144-77-0.

La sous-unité HOOK interacting protein 1B du complexe FHF, communément appelée HIP1B, est un composant de la machinerie de trafic intracellulaire. HIP1B est un membre de la famille des protéines HOOK, qui se caractérisent par leurs domaines enroulés et un domaine crochet conservé, essentiels pour leur rôle dans le trafic endocytique et le maintien de la morphologie des organites. HIP1B interagit avec les membres du complexe FHF (FGFR1OP/FOP, HOOK et FTS/HIP1R), qui est impliqué dans le transport des vésicules entre l'appareil de Golgi et le système endosomal. Ce processus est essentiel pour le tri et l'acheminement des protéines et des lipides dans toute la cellule, ce qui est indispensable au maintien des fonctions cellulaires et de l'homéostasie. Le complexe FHF veille à ce que la cargaison soit correctement dirigée vers sa destination, en jouant un rôle central dans les événements d'attache, d'amarrage et de fusion des vésicules.

Les interactions dans lesquelles s'engage HIP1B sont facilitées par sa liaison aux microtubules et à la clathrine, une protéine qui forme l'enveloppe des vésicules bourgeonnant à partir des membranes. La capacité de HIP1B à s'associer à ces structures suggère qu'elle agit comme un échafaudage, organisant les composants de la machinerie de trafic et stabilisant le cytosquelette. Cet échafaudage est crucial pour le contrôle précis de la formation et du mouvement des vésicules, ainsi que pour l'organisation spatiale des processus d'endocytose. Les mutations ou le dérèglement de HIP1B peuvent perturber le trafic normal et ont été impliqués dans divers états pathologiques, notamment la neurodégénérescence. Dans l'ensemble, HIP1B est une protéine essentielle au bon fonctionnement des systèmes de transport intracellulaire, son dysfonctionnement pouvant entraîner une cascade d'irrégularités cellulaires contribuant à la maladie.