C11orf56 Inibitori

Gli inibitori comuni del C11orf56 includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 e Cytochalasin D CAS 22144-77-0.

La subunità del complesso FHF HOOK interacting protein 1B, comunemente chiamata HIP1B, è un componente del meccanismo di traffico intracellulare. HIP1B è un membro della famiglia di proteine HOOK, caratterizzate da domini coiled-coil e da un dominio Hook conservato, essenziali per il loro ruolo nel traffico endocitico e nel mantenimento della morfologia degli organelli. HIP1B interagisce con i membri del complesso FHF (FGFR1OP/FOP, HOOK e FTS/HIP1R), coinvolto nel trasporto di vescicole tra l'apparato di Golgi e il sistema endosomiale. Questo processo è fondamentale per lo smistamento e la consegna di proteine e lipidi in tutta la cellula, essenziale per il mantenimento della funzione e dell'omeostasi cellulare. Il complesso FHF assicura che il carico sia correttamente indirizzato verso la sua destinazione, svolgendo un ruolo centrale negli eventi di tethering, docking e fusione delle vescicole.

Le interazioni di HIP1B sono facilitate dal suo legame con i microtubuli e con la clatrina, una proteina che forma il rivestimento delle vescicole che gemmano dalle membrane. La capacità di HIP1B di associarsi a queste strutture suggerisce che agisce come un'impalcatura, organizzando i componenti del meccanismo di traffico e stabilizzando il citoscheletro. Questa impalcatura è fondamentale per il controllo preciso della formazione e del movimento delle vescicole e per l'organizzazione spaziale dei processi endocitici. Mutazioni o disregolazioni di HIP1B possono interrompere il normale traffico e sono state implicate in varie condizioni patologiche, tra cui la neurodegenerazione. Il suo ruolo nell'endocitosi e nel traffico vescicolare suggerisce anche un potenziale coinvolgimento nell'internalizzazione dei recettori e nelle vie di segnalazione.Complessivamente, HIP1B è una proteina essenziale per il corretto funzionamento dei sistemi di trasporto intracellulare e la sua disfunzione può portare a una cascata di irregolarità cellulari che contribuiscono alle malattie.