BRD3 Activateurs
Les activateurs BRD3 courants comprennent, sans s'y limiter, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le panobinostat CAS 404950-80-7.
Les activateurs BRD3, tels que décrits dans le contexte de ces produits chimiques, fonctionnent principalement par la modulation de la structure de la chromatine et des modifications des histones. Ces composés, principalement des inhibiteurs de l'histone désacétylase, augmentent les niveaux d'acétylation des histones. L'acétylation des histones est une modification épigénétique clé qui régule l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Lorsque les histones sont acétylées, la chromatine devient plus ouverte, ce qui facilite la liaison des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices, dont BRD3.
BRD3, en tant que membre de la famille BET, reconnaît les résidus lysine acétylés sur les queues d'histones par l'intermédiaire de ses bromodomaines. L'acétylation accrue induite par ces inhibiteurs d'HDAC augmente l'affinité de liaison de BRD3 à la chromatine. Cette liaison accrue peut moduler l'activité transcriptionnelle de BRD3, influençant l'expression des gènes sous son contrôle. Les gènes régulés par BRD3 sont impliqués dans divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. En augmentant la capacité de BRD3 à interagir avec la chromatine acétylée, ces substances chimiques peuvent indirectement activer BRD3, ce qui entraîne des altérations dans les programmes transcriptionnels qu'il régit. Le mode d'action de ces composés souligne l'importance des modifications épigénétiques dans la régulation des interactions et de la fonction des protéines. En modifiant le paysage d'acétylation de la chromatine, ils fournissent un moyen de moduler l'activité des protéines associées à la chromatine comme BRD3. Ce mécanisme d'activation indirecte met en évidence la nature interconnectée des modifications de la chromatine et de la régulation des gènes, dans la mesure où la modification du code histone peut avoir un impact significatif sur la fonction de protéines régulatrices clés telles que BRD3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'HDAC, il augmente l'acétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien qui peut faciliter la liaison de BRD3 aux lysines acétylées des histones. Cette liaison renforcée peut potentiellement augmenter l'activité du BRD3 dans la régulation des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'HDAC. Comme le butyrate de sodium, il augmente l'acétylation des histones, ce qui peut renforcer la liaison de BRD3 à la chromatine. Cela peut conduire à une activation indirecte de BRD3, influençant les modèles d'expression génique régulés par BRD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des histones. Cela peut améliorer la liaison de BRD3 à la chromatine, modulant potentiellement son activité dans la régulation de la transcription des gènes liés au cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'HDAC, augmente l'acétylation des histones, ce qui peut renforcer la liaison du BRD3 aux histones acétylées. Cela pourrait activer indirectement le BRD3, influençant son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation des histones. Cela pourrait renforcer l'interaction de BRD3 avec la chromatine, modulant indirectement son rôle dans l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un peptide cyclique inhibiteur d'HDAC, augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait faciliter l'interaction de BRD3 avec les histones acétylées, modulant potentiellement ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat est un inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation des histones. Cela peut renforcer la liaison de BRD3 à la chromatine et moduler potentiellement son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un inhibiteur d'HDAC, peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui pourrait renforcer l'interaction de BRD3 avec la chromatine et moduler son rôle dans la transcription des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut accroître la liaison de BRD3 à la chromatine et influencer indirectement son activité de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide, un inhibiteur d'HDAC de type benzamide, augmente l'acétylation des histones. Cela pourrait potentiellement renforcer l'interaction de BRD3 avec la chromatine, modulant ainsi son activité dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||