Les inhibiteurs de la bestrophine-3 sont une classe spécifique de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur rôle dans la modulation de l'activité de la protéine bestrophine-3. Les bestrophines sont une famille de canaux ioniques que l'on trouve principalement dans les membranes cellulaires de divers tissus, notamment la rétine, le cerveau et les cellules musculaires lisses. Parmi les membres de la famille, la bestrophine-3 est une cible particulièrement importante pour l'inhibition. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec la bestrophine-3, modifiant sa fonction ou bloquant son activité, ce qui peut avoir des implications importantes dans divers processus cellulaires.
Les inhibiteurs de la bestrophine-3 se lient généralement à la protéine bestrophine-3, l'empêchant ainsi de faciliter le transport des ions à travers la membrane cellulaire. Cette inhibition peut perturber les processus cellulaires normaux qui dépendent de la bestrophine-3, ce qui peut entraîner une altération des fonctions cellulaires et des voies de signalisation. Les chercheurs sont particulièrement intéressés par l'étude des effets des inhibiteurs de la bestrophine-3 dans divers contextes cellulaires afin de mieux comprendre les rôles précis de la bestrophine-3 dans la santé et la maladie. En élucidant les mécanismes moléculaires par lesquels ces inhibiteurs modulent l'activité de la bestrophine-3, les scientifiques visent à obtenir des informations précieuses sur la physiologie cellulaire et à identifier potentiellement de nouvelles voies pour le développement de nouvelles stratégies à l'avenir. Bien que les applications spécifiques des inhibiteurs de la bestrophine-3 dépassent le cadre de cette description, leur capacité à manipuler l'activité de la bestrophine-3 a ouvert des voies de recherche passionnantes dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut inhiber les courants de chlorure dans une variété de cellules, y compris ceux médiés par la Bestrophine-3. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique est connu pour bloquer divers canaux chlorure, dont la Bestrophine-3, en modifiant la conductance du canal. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01 est un inhibiteur des canaux chlorure activés par le calcium et peut inhiber la Bestrophin-3 en se liant à elle et en empêchant son activation par le calcium. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Il a été démontré que l'acide tannique (gallotannin) inhibe divers canaux chlorure, dont potentiellement la Bestrophin-3, par le biais d'interactions non spécifiques avec les protéines des canaux. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un modulateur de plusieurs canaux ioniques et peut inhiber la Bestrophin-3 en modifiant la sensibilité du canal au calcium. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | $50.00 | ||
Le carbénoxolone est un bloqueur de jonction lacunaire qui peut indirectement inhiber la Bestrophin-3 en modulant les niveaux de calcium cellulaire et les voies de signalisation. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectine, une avermectine, peut moduler divers canaux ioniques et a été signalée comme inhibant la Bestrophin-3 en se liant à sa région poreuse. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
Le mébendazole est un benzimidazole qui peut affecter les canaux ioniques et a le potentiel d'inhiber indirectement la Bestrophin-3 par le biais d'altérations de la signalisation cellulaire. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un anthelminthique qui peut inhiber les canaux chlorure, dont la Bestrophin-3, en modifiant la conductance du chlorure à travers la membrane cellulaire. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glyburide (glibenclamide) est une sulfonylurée qui peut inhiber les canaux potassiques sensibles à l'ATP et potentiellement affecter l'activité de la Bestrophin-3 en modulant l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||