Inhibiteurs BDV

Les inhibiteurs courants du BDV comprennent, entre autres, la 1-Adamantylamine CAS 768-94-5, la Ribavirine CAS 36791-04-5, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et la 6-Azauridine CAS 54-25-1.

Les inhibiteurs du BDV englobent une série d'entités chimiques aux modes d'action variés, visant principalement à perturber le cycle de vie du virus ou à entraver sa capacité à détourner la machinerie cellulaire de l'hôte. Des produits chimiques tels que l'amantadine et la chlorpromazine ciblent le processus d'entrée du virus. L'amantadine inhibe les canaux ioniques essentiels au cycle de vie du BDV, tandis que la chlorpromazine interfère avec l'endocytose médiée par la clathrine, un processus clé pour l'entrée du BDV dans les cellules hôtes. D'autre part, la ribavirine, la 6-azauridine et la 2'-C-méthylcytidine agissent principalement en inhibant la synthèse de l'ARN. La ribavirine et la 2'-C-Méthylcytidine agissent directement sur l'ARN polymérase ARN-dépendante, tandis que la 6-Azauridine cible l'orotidine monophosphate décarboxylase, affectant indirectement la synthèse de l'ARN.

D'autres inhibiteurs du BDV comprennent des composés qui modulent la réponse immunitaire de l'hôte ou inhibent d'autres enzymes de l'hôte essentielles au cycle de vie du virus. La cyclosporine A et l'IFN-alpha représentent cette catégorie, la première inhibant la calcineurine, affectant ainsi la réponse immunitaire contre le BDV, et la seconde stimulant le système immunitaire pour éliminer le BDV. L'acide mycophénolique, l'azathioprine et le DRB affectent diverses voies cellulaires que le virus manipule pour son cycle de vie. L'acide mycophénolique supprime l'inosine monophosphate déshydrogénase, influençant directement la synthèse de l'ARN du BDV. Le DRB inhibe l'ARN polymérase II, qui est une autre enzyme critique pour la synthèse de l'ARN du BDV. L'azathioprine, semblable à l'acide mycophénolique, affecte la synthèse des purines, mais de manière plus indirecte. Le chlorhydrate de guanidine et l'acyclovir sont des inhibiteurs enzymatiques qui agissent respectivement sur l'ARN polymérase et l'ADN polymérase du BDV. Collectivement, ces composés constituent une approche multidimensionnelle de l'inhibition du BDV.