Bcl-9L Activateurs
Bcl-9 Activators are a curated set of chemical compounds that directly or indirectly enhance the functional activity of Bcl-9 through their specific actions on various signaling pathways. Forskolin, for instance, by increasing intracellular cAMP levels, activates PKA, which is known to phosphorylate proteins that can include Bcl-9, thereby potentially enhancing its interaction with β-catenin and its role in the Wnt signaling pathway. Similarly, Prostaglandin E2 (PGE2) binds to its receptors, leading to cAMP accumulation and subsequent PKA activation which, like Forskolin, may augment Bcl-9 function by promoting its association with key components in the Wnt pathway. Indomethacin, by inhibiting cyclooxygenases, may alter prostaglandin levels and Wnt signaling dynamics, which could enhance Bcl-9's activity. GSK-3 inhibitors such as BIO, LiCl, SB-216763, and Chir99021 stabilize β-catenin, which in turn can form a more active complex with Bcl-9, effectively augmenting its role in Wnt signaling. Nicotinamide and Valproic Acid, through their sirtuin inhibition and histone deacetylase inhibition respectively, may also contribute to a more conducive environment for Bcl-9's function by affecting the acetylation status of proteins and chromatin structure around Wnt target genes.
Further delving into the specific biochemical mechanisms, ICG-001 disrupts the interaction between β-catenin and CBP, favoring β-catenin's association with p300, which is linked to the activation of Wnt target genes and could thereby indirectly enhance Bcl-9's activity. PD 98059, as an MEK inhibitor, may influence the MAPK/ERK pathway, which interacts with the Wnt/β-catenin pathway, potentially resulting in an upregulation of Bcl-9's activity. Pyrvinium acts at the level of CK1α, altering the dynamics of the Wnt pathway in a way that may favor Bcl-9's enhanced activity. Collectively, these chemicals, through their targeted biochemical actions, serve to potentiate Bcl-9's involvement in the Wnt signaling pathway, which is pivotal for various cellular processes. Each activator works by influencing distinct yet interconnected signaling cascades, ultimately converging to upregulate the functional activity of Bcl-9 without necessitating an increase in its direct expression or activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut indirectement renforcer l'activité de Bcl-9L. En limitant l'afflux de calcium, il stimule les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles Bcl-9L est directement impliqué, ce qui conduit à une activation fonctionnelle accrue de Bcl-9L. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase. Elle renforce l'activité de Bcl-9L en augmentant l'accumulation d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Ces nucléotides activent respectivement les voies de la PKA et de la PKG, ce qui peut conduire à la phosphorylation de Bcl-9L, et donc à l'amélioration de son activité fonctionnelle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. Il maintient l'état activé de Bcl-9L en inhibant sa déphosphorylation, ce qui renforce l'activité fonctionnelle de Bcl-9L. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur de la phosphodiestérase spécifique du GMPc. En augmentant les niveaux de GMPc, il active la voie PKG qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de Bcl-9L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Il renforce l'activité de Bcl-9L en stimulant les voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de PI3K, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de Bcl-9L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. Il renforce l'activité de Bcl-9L en stimulant les voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de ROCK, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de Bcl-9L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. Il renforce l'activité de Bcl-9L en stimulant les voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de la MEK, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de Bcl-9L. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur de CaMKII. Il renforce l'activité de Bcl-9L en stimulant les voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de CaMKII, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de Bcl-9L. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 est un inhibiteur sélectif de l'Akt. Il renforce l'activité de Bcl-9L en déclenchant des voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de l'Akt, conduisant à la phosphorylation et à l'activation de Bcl-9L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il renforce l'activité de Bcl-9L en stimulant les voies de signalisation compensatoires par l'inhibition de la MAPK p38, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de Bcl-9L. | ||||||