Inhibiteurs BC049730

La suramine inhibe divers facteurs de croissance et il a été démontré qu'elle inhibe le récepteur de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPAR) qui est impliqué dans les mêmes voies que le domaine Ly6/PLAUR contenant 10. En inhibant uPAR, la suramine entraînerait la réduction de l'activité protéolytique associée au domaine Ly6/PLAUR contenant 10.

L'amiloride est un inhibiteur connu de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), qui interagit avec uPAR. Comme le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 est lié à la voie uPAR, l'inhibition de l'uPA par l'amiloride inhiberait la cascade protéolytique impliquant le domaine Ly6/PLAUR contenant 10.

Le cilengitide inhibe les intégrines qui sont impliquées dans l'adhésion cellulaire, un processus dans lequel Ly6/PLAUR domain containing 10 est impliqué en raison de son homologie avec uPAR. L'inhibition des intégrines par le cilengitide inhiberait donc les processus d'adhésion cellulaire médiés par le domaine Ly6/PLAUR contenant 10.

Le geftinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Étant donné que la signalisation de l'EGFR peut être liée à la fonction uPAR et que le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 est lié à uPAR, l'inhibition de l'EGFR par le Geftinib peut entraîner une diminution de l'activité du domaine Ly6/PLAUR contenant 10.

L'erlotinib, tout comme le geftinib, est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib inhiberait indirectement les effets en aval sur les processus cellulaires tels que la migration et l'invasion des cellules, où le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 pourrait être impliqué.

Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible des voies telles que le PDGFR et le VEGFR. L'inhibition de ces voies peut réduire l'angiogenèse et les métastases, où le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 pourrait jouer un rôle en raison de son association avec les processus liés à uPAR.

Le dasatinib est un inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, dont la kinase Src. La kinase Src est impliquée dans l'adhésion, la migration et l'invasion cellulaires, où le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 est impliqué ; ainsi, l'inhibition par le Dasatinib diminuerait l'activité du domaine Ly6/PLAUR contenant 10.

Le pazopanib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, y compris le VEGFR, le PDGFR et le c-Kit. En inhibant ces voies, le pazopanib inhiberait indirectement des processus tels que l'angiogenèse et la migration cellulaire où le domaine Ly6/PLAUR contenant 10 peut être actif.

Le vandétanib inhibe la RET-tyrosine kinase, le VEGFR et l'EGFR, des voies impliquées dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. L'inhibition de ces voies par le vandétanib pourrait entraîner une diminution de l'activité du domaine Ly6/PLAUR contenant 10 dans les processus cellulaires connexes.