ATP8A2 Activateurs
Les activateurs ATP8A2 courants comprennent, entre autres, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, la Calyculine A CAS 101932-71-2, la 4-Aminopyridine CAS 504-24-5, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5 et la Vératridine CAS 71-62-5.
Les activateurs de l'ATP8A2 comprennent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité de l'ATP8A2 par des voies cellulaires distinctes, principalement motivées par des déséquilibres ioniques et la modulation des états de phosphorylation. Des composés comme la ouabaïne et la digoxine, en ciblant la pompe Na⁺/K⁺-ATPase, induisent une augmentation intracellulaire des niveaux de sodium qui, à son tour, peut renforcer l'activité de l'ATP8A2 lorsque la cellule cherche à rétablir l'équilibre ionique. La vératridine, en activant les canaux sodiques, et la monensine, par son action en tant qu'ionophore sodique, créent également un besoin d'augmentation de l'ATP8A2 pour gérer les niveaux de sodium modifiés. D'autre part, la 4-Aminopyridine et l'acide niflumique modifient le paysage ionique cellulaire en bloquant respectivement les canaux potassiques et chlorures, déclenchant potentiellement l'activité de l'ATP8A2 pour compenser ces perturbations.
L'influence des activateurs de l'ATP8A2 s'étend à la manipulation du calcium et aux gradients de protons à l'intérieur de la cellule. La bafilomycine A1 et la thapsigargin, en inhibant respectivement les V-ATPases et les pompes SERCA, perturbent l'équilibre des protons et du calcium, ce qui pourrait indirectement entraîner une augmentation de l'activité de l'ATP8A2 pour aider à rétablir l'équilibre. L'acide cyclopiazonique, un autre inhibiteur de la pompe SERCA, est susceptible d'exercer un effet similaire sur l'activité de l'ATP8A2. En outre, la caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases, peut améliorer l'état de phosphorylation de l'ATP8A2, augmentant ainsi indirectement son activité. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, non pas en se liant directement à l'ATP8A2 ou en la modifiant, mais en créant des conditions qui nécessitent ou favorisent l'augmentation de l'activité de l'ATP8A2 au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur connu de la pompe Na⁺/K⁺-ATPase. En inhibant cette pompe, l'ouabaïne augmente les niveaux intracellulaires de Na⁺, ce qui peut indirectement conduire à l'activation de l'ATP8A2 alors que la cellule tente de rétablir l'équilibre ionique par d'autres activités ATPases. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation de la phosphorylation des protéines dans la cellule, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'ATP8A2 en favorisant son état de phosphorylation. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-Aminopyridine est un bloqueur des canaux potassiques. Elle augmente l'excitabilité neuronale et les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les pompes ATPases dépendantes du calcium, y compris l'ATP8A2, pour gérer l'environnement ionique modifié. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine, comme l'ouabaïne, est un glycoside cardiaque qui inhibe la pompe Na⁺/K⁺-ATPase. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de l'ATP8A2 dans le cadre des mécanismes compensatoires de la cellule. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La vératridine est un activateur du canal sodique. Elle perturbe l'équilibre sodique, augmentant potentiellement la demande fonctionnelle de l'ATP8A2 lorsque la cellule s'efforce de maintenir l'équilibre ionique. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un bloqueur des canaux chlorure, ce qui pourrait entraîner une augmentation des niveaux de chlorure intracellulaire. Ce changement de concentration ionique peut activer les ATPases sensibles au chlorure, et l'ATP8A2 peut être régulée à la hausse pour gérer le déséquilibre ionique. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique des V-ATPases. Son inhibition des V-ATPases pourrait conduire à un rôle accru des ATPases de type P, comme l'ATP8A2, dans le maintien des gradients de protons à travers les membranes. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un inhibiteur spécifique des Ca²⁺-ATPases du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). L'inhibition de la SERCA peut entraîner une demande accrue d'autres ATPases, y compris l'ATP8A2, pour gérer l'homéostasie du calcium. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe l'homéostasie du Na+. Le déséquilibre ionique qui en résulte pourrait nécessiter une activité accrue de l'ATP8A2 pour aider à rétablir l'équilibre ionique. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité des ATPases dépendantes du calcium, telles que l'ATP8A2, afin de rétablir l'équilibre calcique. | ||||||