Gli attivatori dell'ATP8A2 comprendono una serie di composti chimici che ne potenziano indirettamente l'attività attraverso percorsi cellulari distinti, principalmente guidati da squilibri ionici e dalla modulazione degli stati di fosforilazione. Composti come l'ouabaina e la digossina, agendo sulla pompa Na⁺/K⁺-ATPasi, inducono un aumento intracellulare dei livelli di sodio che, a sua volta, può potenziare l'attività dell'ATP8A2 quando la cellula cerca di ripristinare l'equilibrio ionico. Anche la veratridina, attivando i canali del sodio, e la monensina, attraverso la sua azione di ionoforo del sodio, creano la necessità di aumentare l'attività di ATP8A2 per gestire i livelli di sodio alterati. D'altra parte, la 4-amminopiridina e l'acido niflumico alterano il paesaggio ionico cellulare bloccando i canali del potassio e del cloruro, rispettivamente, e potenzialmente innescano l'attività di ATP8A2 per compensare queste interruzioni.
L'influenza degli attivatori di ATP8A2 si estende alla gestione del calcio e ai gradienti protonici all'interno della cellula. La bafilomicina A1 e la thapsigargina, inibendo rispettivamente le V-ATPasi e le pompe SERCA, interrompono l'equilibrio tra protoni e calcio, il che potrebbe indirettamente determinare un'elevata attività di ATP8A2 per contribuire a ripristinare l'equilibrio. L'acido ciclopiazonico, un altro inibitore della pompa SERCA, probabilmente esercita un effetto simile sull'attività di ATP8A2. Inoltre, la calicolina A, inibendo le fosfatasi proteiche, può migliorare lo stato di fosforilazione di ATP8A2, aumentandone indirettamente l'attività. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso una serie di meccanismi, non legando o modificando direttamente ATP8A2, ma creando condizioni che richiedono o favoriscono l'aumento dell'attività di ATP8A2 all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un noto inibitore della pompa Na⁺/K⁺-ATPasi. Inibendo questa pompa, l'ouabain aumenta i livelli intracellulari di Na⁺, che possono indirettamente portare all'attivazione di ATP8A2, mentre la cellula cerca di ripristinare l'equilibrio ionico attraverso altre attività ATPasi. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento della fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, potenzialmente aumentando l'attività di ATP8A2, promuovendo il suo stato di fosforilazione. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina è un bloccante dei canali del potassio. Aumenta l'eccitabilità neuronale e i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero attivare le pompe ATPasi calcio-dipendenti, tra cui ATP8A2, per gestire l'ambiente ionico alterato. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Idrossidigitossina, come ouabain, è un glicoside cardiaco che inibisce la pompa Na⁺/K⁺-ATPasi. Questa inibizione può aumentare indirettamente l'attività di ATP8A2 come parte dei meccanismi di compensazione della cellula. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La veratridina è un attivatore dei canali del sodio. Perturba l'equilibrio del sodio, aumentando potenzialmente la richiesta funzionale di ATP8A2 quando la cellula lavora per mantenere l'equilibrio ionico. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è un bloccante dei canali del cloruro, che potrebbe portare ad un aumento dei livelli intracellulari di cloruro. Questo cambiamento nella concentrazione ionica può attivare le ATPasi sensibili al cloruro e l'ATP8A2 può essere upregolato per gestire lo squilibrio ionico. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico delle V-ATPasi. La sua inibizione delle V-ATPasi potrebbe portare a un aumento del ruolo delle ATPasi di tipo P, come ATP8A2, nel mantenimento dei gradienti protonici attraverso le membrane. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un inibitore specifico della Ca²⁺-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). L'inibizione della SERCA può portare ad una maggiore richiesta di altre ATPasi, tra cui l'ATP8A2, per gestire l'omeostasi del calcio. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è un sodio-ionoforo che altera l'omeostasi del Na+. Il conseguente squilibrio ionico potrebbe richiedere un aumento dell'attività di ATP8A2 per contribuire a ripristinare l'equilibrio ionico. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che innalza i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività delle ATPasi calcio-dipendenti, come l'ATP8A2, per ripristinare l'equilibrio del calcio. | ||||||