ATP8A2激活剂

常见的ATP8A2激活剂包括但不限于Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、Calyculin A CAS 101932-71-2、4 -氨基吡啶 CAS 504-24-5、12β-羟基地高辛 CAS 20830-75-5和藜芦碱 CAS 71-62-5。

ATP8A2 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的细胞途径间接上调 ATP8A2 的活性，这些途径主要由离子失衡和磷酸化状态调节驱动。欧贝因和地高辛等化合物通过靶向 Na⁺/K⁺-ATP 酶泵，诱导细胞内钠水平升高，进而在细胞试图恢复离子平衡时提高 ATP8A2 的活性。维拉啶通过激活钠通道，莫能菌素通过其作为钠离子促进剂的作用，也会产生上调 ATP8A2 以管理钠水平变化的需要。另一方面，4-氨基吡啶和硝氟米酸分别通过阻断钾离子通道和氯离子通道来改变细胞离子状况，从而可能引发 ATP8A2 的活性，以弥补这些干扰。

ATP8A2 激活剂的影响延伸到细胞内的钙处理和质子梯度。巴佛洛霉素 A1 和 Thapsigargin 分别抑制 V-ATP 酶和 SERCA 泵，从而破坏质子和钙的平衡，间接导致 ATP8A2 活性升高，帮助恢复平衡。另一种 SERCA 泵抑制剂环罂粟碱酸也可能对 ATP8A2 的活性产生类似的影响。此外，萼萼甲通过抑制蛋白磷酸酶，可能会增强 ATP8A2 的磷酸化状态，从而间接提高其活性。总之，这些激活剂通过各种机制发挥作用，它们不是直接结合或改变 ATP8A2，而是创造条件，使细胞内 ATP8A2 的活性必须或有利于上调。