ATP8A2 Activadores
Activadores comunes de ATP8A2 incluyen, pero no se limitan a Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Calyculin A CAS 101932-71-2, 4-Aminopyridine CAS 504-24-5, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 y Veratridine CAS 71-62-5.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
La ouabaína es un conocido inhibidor de la bomba Na⁺/K⁺-ATPasa. Al inhibir esta bomba, la ouabaína aumenta los niveles intracelulares de Na⁺, lo que puede conducir indirectamente a la activación de la ATP8A2 mientras la célula intenta restablecer el equilibrio iónico a través de otras actividades ATPasa. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A). La inhibición de estas fosfatasas puede conducir a un aumento de la fosforilación de las proteínas en el interior de la célula, lo que podría potenciar la actividad de la ATP8A2 al promover su estado de fosforilación. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $38.00 $1155.00 $122.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina es un bloqueante de los canales de potasio. Aumenta la excitabilidad neuronal y los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las bombas ATPasa dependientes del calcio, incluida la ATP8A2, para gestionar el entorno iónico alterado. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $143.00 $694.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina, al igual que la ouabaína, es un glucósido cardíaco que inhibe la bomba Na⁺/K⁺-ATPasa. Esta inhibición puede potenciar indirectamente la actividad de la ATP8A2 como parte de los mecanismos compensatorios de la célula. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $82.00 $104.00 $201.00 $379.00 | 3 | |
La veratridina es un activador de los canales de sodio. Altera el equilibrio del sodio, aumentando potencialmente la demanda funcional de ATP8A2 cuando la célula trabaja para mantener el equilibrio iónico. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $32.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un bloqueante de los canales de cloruro, lo que podría provocar un aumento de los niveles intracelulares de cloruro. Este cambio en la concentración iónica podría activar las ATPasas sensibles al cloruro, y la ATP8A2 podría ser regulada al alza para manejar el desequilibrio iónico. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de las V-ATPasas. Su inhibición de las V-ATPasas podría aumentar el papel de las ATPasas de tipo P, como la ATP8A2, en el mantenimiento de los gradientes de protones a través de las membranas. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $176.00 $624.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor específico de las Ca²⁺-ATPasas del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). La inhibición de la SERCA puede provocar un aumento de la demanda de otras ATPasas, incluida la ATP8A2, para gestionar la homeostasis del calcio. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que altera la homeostasis del Na+. El desequilibrio iónico resultante podría requerir un aumento de la actividad de la ATP8A2 para ayudar a restablecer el equilibrio iónico. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de las ATPasas dependientes del calcio, como la ATP8A2, para restablecer el equilibrio del calcio. | ||||||