Inhibiteurs ATF-6α
Les inhibiteurs courants de l'ATF-6α comprennent notamment la tunicamycine CAS 11089-65-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la brefdine A CAS 20350-15-6, l'eeyarestatine I CAS 412960-54-4 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Le facteur de transcription activant 6 alpha (ATF-6α) est un composant crucial du système de réponse au stress du réticulum endoplasmique (RE), communément connu sous le nom de réponse aux protéines mal repliées (UPR). L'UPR est un mécanisme de défense cellulaire activé lorsque le RE, un organite cellulaire responsable de la synthèse et du repliement des protéines, est submergé par des protéines mal repliées ou non repliées. ATF-6α est l'un des trois principaux capteurs de stress du RE, aux côtés de IRE1 et PERK. En conditions non stressantes, ATF-6α réside dans la membrane du RE sous une forme inactive. Cependant, en cas de stress du RE, ATF-6α se transloque vers l'appareil de Golgi, où il subit une coupure protéolytique. Cette coupure libère son fragment cytosolique, qui migre ensuite vers le noyau et agit comme un facteur de transcription, activant des gènes qui aident à restaurer l'homéostasie du RE.
Les inhibiteurs d'ATF-6α sont des composés chimiques conçus pour moduler l'activité d'ATF-6α et, par extension, influencer l'UPR. Ces inhibiteurs fonctionnent généralement en entravant l'activation, la coupure ou la translocation nucléaire d'ATF-6α. En inhibant les actions d'ATF-6α, ces composés peuvent effectivement atténuer ou arrêter une branche de l'UPR, conduisant à une réponse cellulaire modifiée au stress du RE.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inducteur connu du stress du RE, une exposition prolongée pourrait conduire à un mécanisme de rétroaction négative régulant l'ATF-6α à la baisse. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
En provoquant une déplétion calcique du RE, la thapsigargin induit un stress du RE, qui pourrait indirectement conduire à une altération de l'expression de l'ATF-6α. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ce composé perturbe l'appareil de Golgi, influençant potentiellement le traitement et l'expression de l'ATF-6α. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Inhibiteur de la dégradation associée au RE, son impact sur l'homéostasie du RE pourrait influencer les niveaux d'ATF-6α. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peut avoir un impact sur diverses voies cellulaires, y compris l'UPR, en affectant probablement l'ATF-6α. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
En inhibant la dégradation associée au RE, l'impact de la kifunensine sur le stress du RE pourrait modifier l'expression de l'ATF-6α. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur de VCP/p97, il affecte la dégradation associée au RE et pourrait influencer les niveaux d'ATF-6α. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
Inhibe spécifiquement l'activité RNase de l'IRE1α dans l'UPR, ce qui pourrait indirectement influencer les niveaux d'ATF-6α. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
En modulant les canaux calciques dans le RE, le 2-APB peut influencer le stress du RE et donc potentiellement l'expression de l'ATF-6α. | ||||||