Estructura molecular de Eeyarestatin I, Número CAS: 412960-54-4
Eeyarestatin I (CAS 412960-54-4)
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Nombres Alternativos:
3-(4-Chlorophenyl)-4-[[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]hydroxyamino]-5,5-dimethyl-2-oxo-1-imidazolidineacetic acid 2-[3-(5-nitro-2-furanyl)-2-propen-1-ylidene]hydrazide
Solicitud:
Eeyarestatin I es un potente inhibidor de la degradación de proteínas asociada al retículo endoplásmico
Número de CAS:
412960-54-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
630.44
Fórmula Molecular:
C27H25Cl2N7O7
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Eeyarestatin I (ESI) es un inhibidor de la degradación asociada al retículo endoplasmático (ERAD). Esta sustancia se ha encontrado para suprimir la translocación de proteínas y, por lo tanto, limitar la eliminación de proteínas mal plegadas del retículo endoplasmático. Los estudios sugieren que ESI se dirige específicamente a un componente del complejo Sec61, que forma el poro de la membrana del translocón del ER. Los datos adicionales muestran las características de citotoxicidad de ESI, que son causadas por la activación de la proteína pro-apoptótica NOXA, homóloga de Bcl-2, por ESI.
Eeyarestatin I (CAS 412960-54-4) Referencias
- Disección de la vía de dislocación de las proteínas de membrana de tipo I con un nuevo inhibidor de molécula pequeña, la eeyarestatina. | Fiebiger, E., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 1635-46. PMID: 14767067
- Inhibición de la degradación de proteínas dependiente de p97 por Eeyarestatin I. | Wang, Q., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 7445-54. PMID: 18199748
- Los inhibidores de ERAD integran el estrés de RE con un mecanismo epigenético para activar la proteína NOXA, exclusiva de BH3, en las células cancerosas. | Wang, Q., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 2200-5. PMID: 19164757
- La eeyarestatina I inhibe la translocación de proteínas mediada por Sec61 en el retículo endoplásmico. | Cross, BC., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 4393-400. PMID: 19903691
- El inhibidor de ERAD Eeyarestatin I es un compuesto bifuncional con un dominio de unión a membrana y un grupo inhibidor de p97/VCP. | Wang, Q., et al. 2010. PLoS One. 5: e15479. PMID: 21124757
- La eeyarestatina 1 interfiere en las vías de tráfico intracelular retrógradas y anterógradas. | Aletrari, MO., et al. 2011. PLoS One. 6: e22713. PMID: 21799938
- La inhibición de la degradación asociada al retículo endoplásmico rescata el plegamiento nativo en enfermedades por pérdida de función del mal plegamiento de proteínas. | Wang, F., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 43454-64. PMID: 22006919
- La inhibición de la translocación de proteínas en el retículo endoplásmico promueve la activación de la respuesta a proteínas no plegadas. | McKibbin, C., et al. 2012. Biochem J. 442: 639-48. PMID: 22145777
- La regulación de VCP/p97 demuestra el equilibrio crítico entre la muerte celular y la transición epitelio-mesénquima (EMT) aguas abajo del estrés de RE. | Shah, PP. and Beverly, LJ. 2015. Oncotarget. 6: 17725-37. PMID: 25970786
- La modulación química de la clasificación endocítica aumenta la transducción viral adenoasociada. | Berry, GE. and Asokan, A. 2016. J Biol Chem. 291: 939-47. PMID: 26527686
- Derivados de eeyarestatina I con solubilidad acuosa mejorada. | Ding, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5177-5181. PMID: 27729187
- La eeyarestatina 24 impide el tráfico de proteínas dependiente de SecYEG e inhibe el crecimiento de patógenos clínicamente relevantes. | Steenhuis, M., et al. 2021. Mol Microbiol. 115: 28-40. PMID: 32798330
- La autocomplementariedad en el virus adenoasociado mejora la transducción y la expresión génica en los tejidos cocleares de ratón. | Casey, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242599. PMID: 33227033
- La inhibición de ERAD sinergiza con FTS para erradicar las células de cáncer de páncreas. | Du, R., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 237. PMID: 33676427
- La eeyarestatina I, un inhibidor de la proteína que contiene valosina, presenta una potente actividad virucida contra los flavivirus. | Rodrigo, I., et al. 2022. Antiviral Res. 207: 105416. PMID: 36113629
Inhibidor de:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, α-tectorin, β-1,3-Gal-T1, 9030025P20Rik, A530082C11Rik, AGTPBP1, ARL6IP4, ASB-1, ASB-12, ASB-3, ASB-7, ATF-6α, BAP29, BNIP-1, CCDC47, CLN6, CLPTM1, CLPX, CPN reg, CREB3L1, CRELD2, CTAGE6, Derlin-3, DnaJC25, E4F1, EG229571, EG229862, EG667977, eIF2α, eIF4G, EMC (ER Membrane Protein Complex), eRF1, FAM134A_Fam134a, FAM158A, FBXW2, Gm71, GOLGA6L, GP78-1, HERPUD2, HLA-B, IBRDC1, KDEL ER Marker, KDEL receptor 2, KDEL receptor 3, KIAA0090, KLHL38, LAP1B, LPPR3, LRSAM1, Makorin-2, MCFD2, MGC29506, MIA2, mKIAA1530, MRCL3, MUT, Ndfip2, NgR2, NOB1P, OTUB2, PCIA1, PDIR, prefoldin 6, Psmg2, RECS1, Reticulon, RNF145, RNF44, scotin, SDF-2L1, SDF-4, SEC11A, SEC11C, SEC16S, SEC23A, Sec61, Sec61α1, Sec61γ, Sec62, Sec63, Sel-1L2, SIL1, SPCS2, SPP, SURF-4, Synoviolin, TAPBPL, TCP-1 ζ2, TM9SF2, TMCO4, TMEM233, TMTC4, TMX3, Torsin4A, TRAM2, TRIM44, TRIM6-TRIM34, TRIM64B, TXNDC16, UBAP2, UBE2QL1, UBL4A, UBQLNL, UBXD1, UBXD3, UBXD4, UFD1, UGGT1, USP41, VCP, VCPIP1, WRB, y ZFAND1.Activador de:
AUP1, Cdc34, CHP1, Derlin-1, Derlin-2, Derlin-3, DnaJB12, ENGase, ERdj4, ERp27, ERp29, ERp72, FAM18A, FAM62C, FBL2, FBL4, FBXO16, GP78-2, GRP 94, Herc4, HSPA14, Lunapark, MAN2A2, NEURL1B, PDI, RFT1, RHBDL2, Ribophorin I, RNF214, SEC23B, Sec31A, Sec61, Sec61α1, Sec61α2, Shigatoxin 1, TCP-1 β, TEX264, TMEM33, TMEM92, TRC8, tsg 101, TXNDC1, TXNDC13, UBE1L, UBE2J2, UBXN2B, y ZSWIM7.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Eeyarestatin I, 5 mg | sc-358130B | 5 mg | $112.00 | |||
Eeyarestatin I, 10 mg | sc-358130 | 10 mg | $199.00 | |||
Eeyarestatin I, 25 mg | sc-358130A | 25 mg | $347.00 | |||
Eeyarestatin I, 50 mg | sc-358130C | 50 mg | $683.00 | |||
Eeyarestatin I, 100 mg | sc-358130D | 100 mg | $1336.00 | |||
Eeyarestatin I, 500 mg | sc-358130E | 500 mg | $5722.00 |