Estructura molecular de Kifunensine, Número CAS: 109944-15-2
Kifunensine (CAS 109944-15-2)
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Nombres Alternativos:
Kifunensine is also known as KIF; FR 900494; hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
Solicitud:
Kifunensine es un inhibidor de la adhesión celular inmunoactiva que muestra una inhibición competitiva frente al factor inmunosupresor en ratones
Número de CAS:
109944-15-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
232.19
Fórmula Molecular:
C8H12N2O6
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Kifunensine es un compuesto químico que es particularmente valioso en el campo de la investigación en glicobiología. Actúa como un potente inhibidor de la mannosidasa I, una enzima involucrada en la modificación de glicoproteínas durante su maduración en el retículo endoplásmico. Al interferir con esta enzima, el kifunensine se utiliza para estudiar el plegamiento y el control de calidad de las glicoproteínas, así como su tráfico a través de la vía secretora. Su inhibición de la mannosidasa I resulta en la producción de glicoproteínas con un perfil de glicano de alto manosa, lo que es útil para examinar trastornos en el plegamiento de proteínas y para mejorar la estabilidad y eficacia de ciertas glicoproteínas. Además, el kifunensine tiene aplicaciones en el desarrollo de biológicos, donde controlar los patrones de glicosilación es crucial para la actividad y la vida media de los productos químicos. También encuentra utilidad en la síntesis de glicoproteínas homogéneas para análisis estructurales y funcionales.
Kifunensine (CAS 109944-15-2) Referencias
- Síntesis práctica de análogos de la kifunensina como inhibidores de la alfa-manosidasa I del retículo endoplásmico. | Hering, KW., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9892-904. PMID: 16292820
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- La kifunensina inhibe el procesamiento de glicoproteínas y la función del receptor LDL modificado en las células endoteliales. | Elbein, AD., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 288: 177-84. PMID: 1898016
- Kifunensina, un potente inhibidor de la mannosidasa I procesadora de glicoproteínas. | Elbein, AD., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15599-605. PMID: 2144287
- Síntesis de tioanalogos de kifunensina y sus actividades inhibitorias frente al VIH-RT y la α-manosidasa. | Chen, H., et al. 2013. Carbohydr Res. 365: 1-8. PMID: 23159373
- Análisis conformacional del inhibidor de la mannosidasa kifunensina: A Quantum Mechanical and Structural Approach. | Males, A., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1496-1501. PMID: 28493500
- Modificación de la glicosilación de glicoproteínas recombinantes secretadas mediante la adición de kifunensina durante la agroinfiltración transitoria al vacío. | Xiong, Y., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29562594
- La ingeniería de glicanos in vivo mediante el inhibidor de la mannosidasa I (kifunensina) mejora la eficacia del rituximab fabricado en plantas de Nicotiana benthamiana. | Kommineni, V., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30621113
- La inhibición farmacológica del recorte de glicanos ligados a N con kifunensina altera el tráfico de GLUT1 y la captación de glucosa. | Lodge, EK., et al. 2020. Biochimie. 174: 18-29. PMID: 32298759
- Una clase de alternativas de bajo coste a la kifunensina para aumentar la glicosilación ligada a N de alta manosa para la producción de anticuerpos monoclonales en células de ovario de hámster chino. | Brantley, TJ., et al. 2021. Biotechnol Prog. 37: e3076. PMID: 32888259
- Efectos de la Kifunensina en la Producción y Modificación de la N-Glicosilación de la Butirilcolinesterasa en un Biorreactor de Cultivo Celular de Arroz Transgénico. | Macharoen, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32962231
- Inhibición de la entrada viral del SARS-CoV-2 tras bloquear la elaboración de N-y O-glicanos. | Yang, Q., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33103998
- La brefeldina A y la kifunensina modulan la hiperpermeabilidad endotelial pulmonar inducida por LPS en células humanas y bovinas. | Kubra, KT. and Barabutis, N. 2021. Am J Physiol Cell Physiol. 321: C214-C220. PMID: 34161151
- Un nuevo inmunomodulador, FR-900494: taxonomía, fermentación, aislamiento y características fisicoquímicas y biológicas. | Iwami, M., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 612-22. PMID: 3610820
- La alteración de la N-glicosilación mediante inhibidores de la mannosidasa de tipo I altera la señalización de los receptores de células B. | Huang, A., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 1062-1069. PMID: 36407961
Inhibidor de:
β-1,3-Gal-T1, β-1,3-Gal-T2, β-1,3-Gal-T3, β-1,3-Gal-T5, β-1,4-Gal-T1, β-1,4-Gal-T2, β-1,4-Gal-T3, β-1,4-Gal-T4, β-1,4-Gal-T5, β-1,4-Gal-T6, β-1,4-Gal-T7, β-1,4-GalNAc-T2, β-1,4-GalNAc-T3, β-Gal, β3Gn-T1, β3Gn-T4, β3Gn-T6, β3Gn-T7, β3Gn-T8, β3Gn-T9, 4933406M09Rik, 4933434I20Rik, A530082C11Rik, AGL, AI464131, ALG10, ALG10B, ALG13, ALG14, ALG1L2, ALG2, ALG3, ALG5, ALG6, ALG8, ALG9, ATF-6, ATF-6α, B3GNTL1, Blood Group A1, A2 antigen, Blood Group A1, A2, A3 antigen, Blood Group AB antigen, Blood Group B antigen, Blood Group H ab antigen, Blood Group H n, Blood Group Lewis, C1GALT1, C85492, COLEC10, DC2_Ostc, DPM1, DPM2, EDEM3, Endoglycosidase, Endoglycosidase H, EOGT_A130022J15Rik, EP58, ERGIC-53L, FUCA1, FUCA2, Fucokinase, FucT-V, FucT-VI, FucT-VII, FucT-X, FucT-XI, Fukutin, FUT1, FX, GalNAc-TL1, GalNAc-TL2, GalNAc-TL4, GalNAcT-2, GANC, GCNT4, GLB1L, GlcAT-I, GLG1, Glt28d2, GLT8D1, GLT8D2, Glucosidase IIβ, Glycogenin (GYG), Glycophorin B, GMPPA, GNPTAB, GnT-I, GnT-II, GnT-IVA, GnT-IVB, GnT-IVH, GTDC1, GXYLT2, HUGT2, ISPD, ITM1, KDELC2, KDELR1 (HDEL), Kinectin 1, LGALS9B, LSECtin, LYG2, MagT1, MAN1A1, MAN1A2, MAN1B1, MAN1C1, MAN2A1, MAN2A2, MAN2B2, MANBA, MANEA, MANEAL, MGAT1, Mgl2, MLEC, MPDU1, Mucin 10, Mucin 21, Mucin 22, O-Glycosidase, OST4, Phytohemagglutinin-L, Phytohemagglutinin-M, PIG-G, PIG-L, Pigr, PMM1, PMM2, PNGase, POFUT2, POMGnT1, POMT1, Rer1, Ribophorin II, Ricin B, SDF-2L1, Sel-1L2, Sialyltransferase 10, Sialyltransferase 7A, Sialyltransferase 7F, Siglec-15, SLC35A2, SLC35A3, SLC35A4, SLC35B2, SLC35C1, SLC35D1, SLC35D3, SLC35E1, SLC35E3, SPP, SSEA-1, St3Gal-II, St3Gal-IV, ST6GAL2, ST8Sia III, TAG-72, Thomsen-Friedenreich, TMTC1, TRAM, VIP36, XylT-II, ZG16, y ZG16B.Activador de:
α4Gn-T, β-1,4-GalNAc-T4, ALG1, ALG10B, ALG1L, ALG1L2, ALG6, ALG8, B3GNTL1, C21orf59_1110004E09Rik, CD164, Derlin-2, DPY19L1, EDEM, Endoglycosidase H, ENGase, ERGIC-53L, FucT-III, FucT-IV, FucT-IX, FucT-XI, GalNAc-T17, GLT8D4, GnT-IVB, GnT-VB, GPAA1, GPT, GXYLT2, MAN1B1, MANBAL, MPDU1, OST48, RFT1, Sec31A, SLC35F2, y SLC35F4.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Kifunensine, 1 mg | sc-201364 | 1 mg | $132.00 | |||
Kifunensine, 5 mg | sc-201364A | 5 mg | $529.00 | |||
Kifunensine, 10 mg | sc-201364B | 10 mg | $1005.00 | |||
Kifunensine, 100 mg | sc-201364C | 100 mg | $6125.00 |