Inhibiteurs ASPM

Les inhibiteurs d'ASPM les plus courants comprennent, entre autres, la Vinblastine CAS 865-21-4, la Colchicine CAS 64-86-8, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le BI 2536 CAS 755038-02-9.

Description de la classe chimique: La classe des inhibiteurs de l'ASPM comprend des composés qui affectent indirectement la fonction et l'activité de l'ASPM en ciblant les mécanismes cellulaires et les voies qui font partie intégrante de la division cellulaire et du développement neurologique. Ces inhibiteurs, bien qu'ils n'interagissent pas directement avec l'ASPM, modulent l'environnement cellulaire et les processus dans lesquels l'ASPM opère. Des composés tels que le paclitaxel, la vinblastine, le nocodazole et la colchicine ciblent la dynamique des microtubules, un aspect essentiel du rôle de l'ASPM dans l'orientation du fuseau mitotique et la division cellulaire. Les inhibiteurs de CDK comme la Roscovitine et le Purvalanol A perturbent la régulation du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les phases où l'ASPM est actif. Des inhibiteurs tels que BI 2536 et ZM447439, ciblant respectivement les kinases PLK1 et Aurora, sont impliqués dans divers aspects des processus mitotiques, influençant ainsi potentiellement la fonction de l'ASPM dans le développement neurologique.

En outre, l'antimétabolite 5-Fluorouracil affecte la synthèse de l'ADN, qui est cruciale pour la division cellulaire, et a donc un impact sur l'activité de l'ASPM. Le monastrol et la S-Trityl-L-cystéine, en inhibant respectivement la kinésine Eg5 et l'assemblage du fuseau, perturbent la dynamique du fuseau, cruciale pour le rôle de l'ASPM. La wortmannine, en tant qu'inhibiteur de PI3K, représente une approche différente, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui influencent la division cellulaire et le développement neurologique là où l'ASPM est actif.